Sentis 37,5 mg Laborator Chile Teva
Fiecare capsulă conține: Clorhidrat de fentermină 37,5 mg
Produs cu prescripție pe bază de prescripție medicală. Informații publicate pentru utilizarea exclusivă a cadrelor medicale. Orice utilizator care dorește informații despre produsele Laboratorio Chile ar trebui să-și consulte medicul. Produs disponibil numai în farmacii, farmacii și magazine farmaceutice autorizate.
Excipienți: Lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, dioxid silicic coloidal, stearat de magneziu, colorant albastru nr. 1 FD&C, dioxid de titan, gelatină.
Clasificare: Anoreigenic (inhibitor al apetitului).
Forma farmaceutică: Capsule
Acest produs trebuie prescris pe bază de rețetă. Informațiile publicate sunt destinate exclusiv utilizării profesioniștilor autorizați legal să prescrie sau să elibereze produse farmaceutice în conformitate cu regulile „Regulamentului sistemului național de control al produselor farmaceutice de uz uman”. Orice utilizator care dorește informații despre produsele Laboratorio Chile S.A. ar trebui să vă adresați medicului dumneavoastră. Laboratorio Chile S.A. nu este responsabil pentru utilizarea necorespunzătoare a informațiilor conținute în acest catalog.
Principiul activ
Indicații:
Tratamentul pe termen scurt al obezității, împreună cu o dietă pentru reducerea greutății corporale pe baza restricției calorice, exercițiilor fizice și modificării obiceiurilor alimentare, la pacienții cu un indice de masă corporală (IMC) mai mare sau egal cu 30 kg/m2 sau mai mare sau egală cu 27 kg/m2 în prezența factorilor de risc precum hipertensiunea, diabetul și hiperlipidemia.
Avertismente și precauții:
Doza recomandată nu trebuie depășită. La pacienții cu hipertensiune arterială severă și boli cardiovasculare, inclusiv aritmii, trebuie luate precauții extreme în timpul administrării acesteia. Fentermina poate crește convulsiile, astfel încât la pacienții epileptici doza trebuie ajustată sau tratamentul trebuie suspendat. Pacienții tratați cu Moclobemidă și Selegilină trebuie să suspende administrarea medicamentului cu cel puțin 15 zile înainte, pentru a începe tratamentul cu fentermină, deoarece ar putea apărea o criză hipertensivă. În timpul tratamentului se recomandă includerea unor măsuri dietetice, medicale și psihoterapeutice.
Nu opriți brusc tratamentul, cu excepția cazului în care se datorează unei reacții adverse care îl justifică.
Pacienții trebuie informați cu privire la posibilitatea reducerii reflexelor în timpul exploatării utilajelor periculoase sau al conducerii unei mașini.
Contraindicații:
Nu trebuie administrat pacienților hipersensibili la componentele formulei sau celor care suferă de anorexie, insomnie, tulburări psihiatrice și care sunt tratați cu antidepresive. Stări de emoție. Arterioscleroza avansată. Boli cardiovasculare simptomatice, inclusiv aritmii. Ischemie cerebrală. Glaucom. Hipertensiune arterială moderată sau severă. Hipertiroidism Antecedente de tulburări psihiatrice, în special schizofrenie (starea poate fi agravată), anorexie nervoasă și depresie. Alcoolism (activ sau în remisiune). Istoricul abuzului sau dependenței de droguri. Uremie (excreția apetitului poate fi afectată). Nu trebuie administrat copiilor sub 16 ani sau persoanelor în vârstă.