Lipedem; Când grăsimea piciorului nu dispare, doare și; medicii îți spun doar că ești
Majoritatea medicilor nu sunt conștienți de această boală, deoarece până acum doar câteva luni OMS nu a recunoscut-o. Se caracterizează prin acumularea atipică de țesut adipos în special la nivelul picioarelor și afectează 16% dintre femei.
Mai multe informatii
Dieta: acestea sunt fructele pe care ar trebui să le includeți în rutina dvs. pentru a păstra linia
Pot comanda alimente cu conținut scăzut de calorii în avion pentru a nu-mi întrerupe dieta de slăbit?
E l lipedema (din greaca veche „Inflamarea grăsimii” din λίπος Lipos „grăsime” și οἴδημα, oídēma, „umflare” conform wp, este denumită în mod eronat în limba populară ca „pantaloni de echitatie în obezitate”, „sindrom de pantaloni de echitatie” "sau" boala gleznei largi ") este o boală cronică și degenerativă. Se caracterizează prin acumularea atipică și simetrică a țesutului adipos în picioare și poate fi asociată cu lipohipertrofia. În plus, brațele pot fi afectate și într-o stare avansată.
Este o boală inflamatorie datorată acumulării de grăsime care uneori prăbușește sistemul limfatic și produce limfedem adăugat (lipolimfedem). Există durere și sensibilitate, precum și tendința de vânătăi care este ușor de apărut datorită fragilității capilare. Cu toate acestea, sănătatea poate fi afectată negativ de vulnerabilitatea crescută și inflamația țesutului adipos și, prin urmare, poate crește dispoziția pentru limfedem.
Ana, Carmen, Marina, Montse și Vivian fac parte din 16% dintre femeile care suferă de lipedem. Sunt aceiași care au trebuit să audă de ani de zile că problema lor nu este altceva decât supraponderal, deoarece lipedemul nu este considerat o boală de mulți medici. Astăzi, încep să existe tratamente specifice în Spania și ei, astăzi, luptă pentru ca alții să nu treacă mâine prin același calvar, potrivit autorului original al acestui articol María Márquez în 20 de minute și împărtășit de Manuel Trujillo pentru Periodista Digital.
„Voi fi vizitat 50 de medici diferiți la Madrid și mi-au trebuit încă cinci ani să descopăr ce-i cu mine.” Cuvintele lui Marina Penalva, una dintre cele afectate de lipedem, sunt împărtășite de majoritatea femeilor care suferă de această boală. Problema este ignoranța, deoarece până acum doar câteva luni OMS nu a recunoscut-o ca o patologie.
Lipedemul este o boală cronică și degenerativă caracterizată prin acumularea atipică de țesut adipos, în special la nivelul picioarelor, deși pot fi afectate și alte părți ale corpului, cum ar fi brațele. Este senzația că membrele tale nu aparțin corpului tău. Pare o persoană diferită.
„Brațele pe care le am sunt cele ale unei doamne de 150 de kilograme”, spune Montse Sabajanes. „Am picioare vechi”, spune Carmen Martínez, președinta Adalipe - o asociație axată exclusiv pe lipedem în Spania. Dar nu este doar o problemă estetică, există durere, există o limitare a activităților și există și alte probleme asociate cu această boală.
„A trebuit să iau pastile pentru durere”
Ana, Carmen, Marina, Montse și Vivian au văzut cum încă din adolescență au avut tendința de a se îngrășa, în special unele părți, cum ar fi șoldurile și picioarele. Au trăit veșnic pe o dietă, făcând exerciții cât au putut, dar fără rezultate. După mult efort, au reușit să slăbească, dar grăsimea de la picioare și uneori cea a brațelor nu au dispărut niciodată.
De-a lungul anilor, majoritatea au experimentat dureri. Uneori o durere la atingere și alteori o durere constantă, continuă, care nu se oprește niciodată. „Au fost momente când mă durea atât de mult încât a trebuit să iau o pastilă noaptea ca să dorm”, spune Marina.