Tableta XENIA 25mg din India
Sarcina
alăptarea: evita
Produce reacții de fotosensibilitate.
Mecanism de acțiune Hidroclorotiazidă
Inhibă Na + Cl - sistemul de transport în tubul renal distal, reducând reabsorbția Na + și crescând excreția acestuia.

Indicații terapeutice Hidroclorotiazidă
- HT, ca monoterapie sau în combinație cu alți agenți antihipertensivi.
- Edem de origine specifică: edem din cauza insuficienței. Inima cronică stabilă de grad ușor până la moderat (New York Heart Association, NYHA, clasele II și III). Edem datorat I.R. Ascita datorată cirozei hepatice la pacienții stabili sub supraveghere medicală atentă.
- Prevenirea pietrelor recurente de oxalat de calciu la pacienții cu hipercalciurie idiopatică, normocalcemică.
- Diabet insipid nefrogen atunci când tratamentul hormonal antidiuretic nu este indicat.
Doze de hidroclorotiazidă
Oral.
- HTA. Reclame: inițial 12,5-25 mg/zi; max. 50 mg/zi (1 sau 2 doze). Dacă, cu doze de 25 mg sau 50 mg/zi, scăderea presiunii este inadecvată, combinați cu alte antihipertensive. Corectați depleția de sodiu sau de volum înainte de a utiliza hidroclorotiazidă în combinație cu un inhibitor ECA sau un blocant al receptorilor de angiotensină sau un inhibitor direct de renină Copii: 1-2 mg/kg/zi (doză unică sau 2 doze); max. 3 mg/kg/zi. Sugari 1,4 kg.
- Diabet insipid nefrogen: reclame: 50-100 mg/zi. Copii: determinați individual și în spital (puțină experiență)
- Profilaxia pietrelor recurente de oxalat de calciu în hipercalciurie normocalcemică: reclame: doză recomandată: 25-50 mg/zi
Mod de administrare Hidroclorotiazidă
Oral. Comprimatele pot fi luate întregi, sparte sau zdrobite, cu ajutorul a puțină apă sau a unei alte băuturi nealcoolice. Poate fi administrat zilnic sub formă de doză unică sau în două doze divizate. Poate fi luat cu sau fără alimente.
Contraindicații Hidroclorotiazidă
Hipersensibilitate la hidroclorotiazidă (tiazide în general), anurie, depleție de electroliți, diabet decompensat, enf. Addison, sarcină și alăptare.
Avertismente și precauții Hidroclorotiazidă
Vârstnici (> sensibilitate), I.R. mormânt, I.H. severă (hipovolemia produce declanșatoare de azotemie), diabetică (toleranță afectată la glucoză), gută sau hiperuricemie, antecedente de pancreatită. Poate provoca dezechilibru electrolitic (hipercalcemie, hipokaliemie, hiponatremie, hipomagnezemie), creșteri ale nivelului de colesterol și trigliceride. Controlul electroliților serici. Riscul de reacții de sensibilitate cu sau fără antecedente de alergie sau astm bronșic. Exacerbează sau activează lupusul eritematos sistemic. Efecte aditive cu alte diuretice sau antihipertensive. Miopie acută și glaucom secundar cu unghi închis. Utilizarea pe termen lung și continuă a hidroclorotiazidei ar putea crește riscul de cancer de piele non-melanocitar. Se recomandă: reconsiderați utilizarea hidroclorotiazidei cu antecedente de cancer de piele non-melanocitar și monitorizați prezența modificărilor pielii în tratament. prelungit cu hidroclorotiazidă.