Sindromul Gilbert - Ocronos - Editorial științifico-tehnic
Inclus în revista Ocronos. Vol. III. Nº 4 - august 2020. Pagina inițială: Vol. III; nº4: 428
Autor principal (primul semnatar): María del Carmen Pérez Alonso
Data primirii: 3 august 2020
Data acceptată: 22 august 2020
Ref.: Ochrons. 2020; 3 (4): 428
Autori: María del Carmen Pérez Alonso, Marta María García Anegón
Introducere
Este o boală hepatică obișnuită, inofensivă, în care ficatul nu procesează corect bilirubina.
Bilirubina este un pigment biliar galben portocaliu care rezultă din degradarea hemoglobinei în globulele roșii reciclate, această degradare are loc în splină, ulterior bilirubina este conjugată în ficat, acești pigmenți sunt depozitați în vezica biliară formând parte din bilă, prin urmare având bilirubină în sânge este normal atâta timp cât nu se depășesc valorile normale, care sunt: 0 până la 0,3 mg/dL (bilirubina directă sau conjugată) și 0,3 până la 1,9 mg/dL (bilirubina total).
Această modificare este ereditară și de obicei nu prezintă simptome, deși icterul poate apărea în condiții de efort excesiv, stres, post, datorită infecțiilor anterioare sau după administrarea unor medicamente, deoarece concentrația de bilirubină în sânge crește în aceste situații.
Nu necesită tratament deoarece este un proces benign care nu provoacă complicații și nu afectează speranța de viață a persoanei afectate.
De obicei, este diagnosticat la adolescență sau la un adult tânăr, în general între 20-30 de ani, când se efectuează un test de sânge de rutină și apare un nivel moderat de bilirubină din sânge.