Sindromul Gilbert • Caracteristici • Simptome • Tratamente în 2018

Sindromul Gilbert, cunoscută și sub numele de disfuncție hepatică constituțională, este o tulburare moștenită a ficatului caracterizată prin prezența unor niveluri foarte ridicate de bilirubină neconjugată sau indirectă în sânge.

Apare intermitent și nu inversează gravitația. Această creștere a bilirubinei apare deoarece există o deficiență parțială a enzimei glucuroniltransferază.

În majoritatea cazurilor este asimptomatic și, în unele cazuri, poate provoca icter ușor ca răspuns la stres, post sau efort excesiv, deoarece în aceste fapte, bilirubina din sânge tinde să crească în mod natural.

Cuprins

Caracteristicile sindromului Gilbert

simptome

Boala Gilbert apare atunci când ficatul își pierde capacitatea de a procesa corect bilirubina.

Sindromul Gilbert este o boală hepatică obișnuită și inofensivă în care ficatul nu procesează corect bilirubina. Bilirubina este produsă prin descompunerea celulelor roșii din sânge.

În general, este o afecțiune care este descoperită întâmplător atunci când, din alt motiv, se efectuează un test de sânge complet.

Simptome

În aproape toate cazurile, se manifestă ca un sindrom tăcut, fără simptome vizibile.

Cu toate acestea, atunci când există o ușoară creștere a nivelului de bilirubină, poate apărea un ton gălbui în piele și în albul ochilor.

Sindromul Gilbert poate apărea din diferite cauze:

  • Boală virală (gripă)
  • Dieta foarte saraca in calorii
  • Deshidratare
  • Perioada menstruala
  • Stres
  • Exercițiu fizic intens
  • Tulburari de somn

Cauze

Bilirubina este un pigment galben, care este generat atunci când celulele roșii din sânge sunt distruse în organism. Acest pigment se deplasează prin sânge la ficat. Bilirubina este descompusă de o enzimă care o îndepărtează din sânge.

Odată descompus, trece în intestin și este eliminat prin fecale. În sânge există întotdeauna un procent minim de bilirubină care nu este expulzat.

Cauza sindromului Gilbert este genetică. Este moștenit printr-o genă defectă deținută de părinți, care este responsabilă de controlul enzimei (glucuroniltransferază), care descompune bilirubina atunci când intră în ficat.

Când apare această anomalie genetică, bilirubina se acumulează excesiv în sânge.

În general, pentru ca sindromul Gilbert să apară, o persoană trebuie să moștenească două copii anormale, una de la mamă și una de la tată.