Polip fibrom inflamator al tractului gastro-intestinal 10 ani de experiență în institut

Adăugați la Mendeley

polip

rezumat

fundal

Polipul fibroid inflamator (IFP) este o neoplasmă rară, benignă și solitară, predominant în antrul gastric și intestinul subțire. Simptomele clinice sunt eterogene și depind fundamental de localizarea și dimensiunea tumorii. Diagnosticul definitiv este stabilit de histopatologie și prognosticul său este excelent pe termen lung.

Scop

Identificați cazurile de PFI în Institutul Național de Științe Medicale și Nutriție Salvador Zubirán într-o perioadă de 10 ani.

Metode

Studiu observațional, descriptiv, transversal și retrospectiv, inclusiv pacienți cu diagnostic histopatologic de PFI din ianuarie 2001 până în decembrie 2011.

Rezultate

Au fost găsite 6 cazuri, 5/6 (83,3%) erau femei. Vârsta medie a fost de 41 de ani (interval minim-maxim 19 până la 56 de ani). Cele mai frecvente simptome au fost pierderea în greutate (n = 3), febră (n = 2), greață (n = 2) și vărsături (n = 2). Trei pacienți au avut anemie feriprivă. Două cazuri prezentate cu invaginarea. Localizarea PFI a fost după cum urmează: esofag (n = 1), stomac (n = 2), intestin subțire (n = 2) și colon (n = 1). Tratamentul a fost chirurgical la 5/6 (83,3%) pacienți.

Concluzii

IFP sunt extrem de rare în populația noastră, de obicei prezintă pierderea în greutate și anemie feriprivă, sunt localizate mai frecvent în stomac și intestinul subțire. Aceasta este cea mai mare serie de cazuri de IPP care a fost raportată la populația mexicană.