Polimiozita și dermatomiozita

Index

  1. Ce face alte nume?
  2. Ce este polimiozita și dermatomiozita?
  3. Care este cauza care o provoacă?
  4. Care sunt simptomele polimiozitei și dermatomiozitei?
  5. Cum poți detecta?
  6. Care este tratamentul recomandat?
  7. Ce complicații pot apărea?

Ce face alte nume?

Dermatomiozita

ICD-9: 710.4

ICD-10: M33

Ce este polimiozita și dermatomiozita?

Polimiozita (PM) și dermatomiozita (DM) sunt două forme de miopatie inflamatorie, o boală a mușchiului cauzată de un răspuns imun al corpului.

boli autoimune

Ambele provoacă slăbiciune musculară ca principal simptom, iar dermatomiozita provoacă, de asemenea, o erupție cutanată.

Ambele sunt considerate a fi boli autoimune, în care sistemul imunitar al corpului atacă mușchii. Deoarece cauzele, simptomele și tratamentele lor sunt similare, polimiozita și dermatomiozita sunt adesea discutate împreună.

Polimiozita și dermatomiozita sunt de două până la trei ori mai frecvente la negri decât la albi și de două ori mai frecvente la femei decât la bărbați.

Ele pot apărea la orice vârstă, dar cel mai frecvent apar între 40 și 60 de ani. Există, de asemenea, o formă juvenilă de dermatomiozită, care apare de la mijlocul copilăriei până la adolescența timpurie.

Care este cauza care o provoacă?

Polimiozita și dermatomiozita sunt considerate boli autoimune, adică apar atunci când sistemul imunitar, responsabil în mod normal pentru combaterea infecțiilor, atacă propriile țesuturi ale organismului.

Alte exemple de boli autoimune sunt artrita reumatoidă, lupusul eritematos sistemic și miastenia gravis.

Slăbiciunea caracteristică a polimiozitei și a dermatomiozitei apare atunci când sistemul imunitar atacă celulele musculare și țesuturile asociate, deși factorul care declanșează acest atac este necunoscut.

Nu sunt boli contagioase și nici nu se pot răspândi de la persoană la persoană. Nici ele nu sunt moștenite direct, deși unii factori genetici pot crește înclinația. Familiile cu mai multe cazuri de polimiozită sau dermatomiozită, deși există, sunt extrem de rare.

Care sunt simptomele polimiozitei și dermatomiozitei?

Principalul simptom al polimiozita este slăbiciune musculară. Această slăbiciune se dezvoltă, de obicei, treptat, de-a lungul lunilor sau anilor, și pentru mulți oameni este dificil să se identifice exact momentul în care și-au observat simptomele. Cu toate acestea, există oameni în care slăbiciunea se dezvoltă foarte repede, în câteva săptămâni.

Slăbiciunea se observă cel mai mult în așa-numiții mușchi „proximali”, cei mai apropiați de trunchi, cum ar fi mușchii șoldurilor, coapselor, gâtului, umerilor și brațelor superioare. Mușchii mai îndepărtați sau „distali” nu sunt în general afectați, deși se pot slăbi după mulți ani de boală.

Slăbiciunea musculară poate provoca dificultăți la urcarea scărilor, la distanțe de mers pe jos, la ridicarea din pat sau scaun sau la atingerea deasupra obiectelor. În plus, această slăbiciune poate duce la o scădere generală a activităților fizice.

Dificultatea de a trece alimente (disfagie) este, de asemenea, frecventă în polimiozită și poate duce la pierderea în greutate sau la aspirație (intrarea alimentelor în plămâni), care la rândul lor poate duce la pneumonie.

Împreună cu slăbiciunea, simptomele comune ale polimiozitei includ oboseala și durerea musculară. Oboseala poate duce la creșterea timpului de odihnă sau pui de somn, iar intensitatea și localizarea durerii pot varia în timp.

dermatomiozita, la rândul său, produce slăbiciune, durere și oboseală asemănătoare cu cele ale polimiozitei. În plus, dermatomiozita se caracterizează prin iritarea pielii care poate preceda slăbiciunea cu săptămâni sau luni. De fapt, unele persoane cu iritații ale pielii nu dezvoltă slăbiciune musculară de ani de zile și, prin urmare, nu sunt diagnosticate cu boala.

Această iritație este de culoare roșie sau purpurie situată pe pleoapele superioare (eritem heliotrop), obraji, puntea nasului, zona toracică superioară și brațele proximale. Pot apărea și papule Gottron, care sunt papule sau plăci purpurii care apar pe proeminențele osoase, în special pe articulațiile degetelor, dar și pe coate, genunchi sau maleole.

Pe de altă parte, razele soarelui pot agrava zonele afectate sau pot determina dezvoltarea altor persoane. Nodulii întăriți prin depuneri de calciu sub piele (calcinoză) sunt frecvente în dermatomiozita juvenilă, dar nu și la adulți.

Pacienții cu aceste afecțiuni sunt mai predispuși la alte boli autoimune. Artrita este frecventă, la fel ca și boala Raynaud, boală care determină albirea temporară a extremităților expuse la frig. Se poate dezvolta, de asemenea, lupus eritematos sistemic și sindromul Sjögren.