Nanism hipofizar, de ce se produce canalul?

Cum se produce?

hormon de creștere (GH) este sintetizat în glanda pituitară. Acest hormon acționează ca stimulator de creștere prin stimularea altor substanțe (cum ar fi somatomedinele sau IGF-I) care acționează asupra multiplelor fenomene implicate în creșterea tuturor organelor și țesuturilor.
Asa ca lipsa GH în copilărie duce la statură scurtă normal la maturitate, de aceea se numește nanismul hipofizar sau statură scurtă de origine hipofizară. La adulți, lipsa acestui hormon nu condiționează nicio modificare a dimensiunii individului.
Hormonul GH este reglat (stimulat) de un hormon produs de hipotalamus, GHRH.
Cauzele care pot provoca un defect în fabricarea și funcționarea hormonului de creștere pot apărea din lipsa secreției de GH sau a hormonului său de stimulare, GHRH.

Care sunt cauzele tale

Cauzele capabile să provoace un deficit în secreția GH și, în cele din urmă, nanismul sunt foarte diverse. Printre acestea avem:

Genetica: defecte de dezvoltare care duc la deficit hipofizar (disgeneză hipofizară).
Modificări genetică care inactivează gena receptorului GH. În aceste cazuri, secreția hormonală este normală, dar GH nu este în măsură să își desfășoare acțiunea biologică.
Tumori: sunt cele mai frecvente cauze, în special craniofaringiomul, care poate duce la hipopituitarism.
Trauma în timpul nașterii, din manevre obstetricale.
Infecții.
Radioterapie în zona glandei pituitare și a hipotalamusului.

Uneori, producția hipofizară de GH este normală, fiind chiar crescută, dar există o rezistență periferică a receptorilor la acțiunea GH, aceasta este ceea ce este cunoscut sub numele de Sindromul Laron.