Doza de teofilină, pentru ce se utilizează, efecte secundare
Listări de specialități
Teofilina vă poate ajuta să simțiți mai puțină strângere a pieptului, mai puțină respirație și mai puțină respirație șuierătoare în piept.
Acest medicament este utilizat pentru:
Medizzine vă recomandă să vă consultați medicul dacă nu știți motivul pentru care vi s-a prescris teofilină.
Componentele prezentărilor de afaceri
Aceste compoziții pot varia de la o țară la alta, de aceea este recomandabil să consultați informațiile furnizorului local înainte de a lua medicamentul.
Soluție orală: Fiecare 5 ml conține 27 mg teofilină. Celelalte componente sunt alcool etilic (0,53 ml 1 ml), zaharoză (750 mg), sorbitol (3 gr) și propilen glicol.
Soluția IV: Fiecare fiolă conține 200 mg teofilină anhidră.
Comprimate și capsule Retard: Fiecare unitate conține 100, 175, 200, 250, 300 sau 350 mg de teofilină anhidră. Celelalte componente includ lactoză și, în unele forme, zaharoză.
Avertizare:
Compoziția diferitelor prezentări poate varia de la o țară la alta. Vă recomandăm să consultați informațiile furnizate de furnizorul dvs. local.
Nu utilizați teofilină
Simptomele alergice pot include
Nu trebuie să luați nici acest medicament.
Dacă suferiți de porfirie .
Aveți grijă deosebită cu teofilina
Utilizarea altor medicamente
Utilizarea teofilinei cu alimente și băuturi
Situații fiziologice speciale
Sarcina și alăptarea
Administrarea în timpul sarcinii se va face numai în acele cazuri în care beneficiul care trebuie obținut justifică riscul posibil. Deși teofilina poate inhiba contracțiile uterine, nu pare să prelungească travaliul la femeile astmatice.
Utilizare la vârstnici
Pacienții cu vârsta peste 65 de ani trebuie să ia o doză adecvată capacității lor de a metaboliza teofilina (vezi mai jos).
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Trebuie să verificați dacă acest medicament nu vă afectează înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje periculoase.
Comprimatele sau capsulele de absorbție întârziate trebuie înghițite întregi, fără a se rupe sau mesteca. Aceste prezentări sunt pregătite pentru a-și exercita acțiunea pe o perioadă de 12 ore. Dacă le zdrobiți, le mestecați sau le spargeți, medicamentul va fi absorbit mult mai repede, ceea ce ar putea duce la o supradoză temporară. Aceste prezentări trebuie făcute la fiecare 12 ore.
Prezentări de absorbție imediată:
Aceste prezentări au fost acum reduse la soluția orală, potrivită pentru copii și persoanele care au dificultăți la înghițirea restului prezentărilor. Acestea sunt administrate la fiecare opt sau - mai bine încă - la fiecare șase ore.
Dozele maxime obișnuite de teofilină fără control al teofilinei în sânge sunt:
Administrarea acestui medicament trebuie începută cu jumătate din doza maximă și crește treptat doza până la atingerea acesteia.
În mod ideal, după administrarea dozelor inițiale maxime (4 sau mai multe zile) de medicament, nivelurile concentrației maxime de teofilină ar trebui obținute în decurs de două ore de la ultima doză în cazul prezentărilor de absorbție imediată sau de patru ore în cazul formele de întârziere, pentru a verifica dacă doza maximă de siguranță (20 mcg/ml) nu este depășită.
Dacă utilizați mai multă teofilină decât ar trebui
Dacă uitați să luați teofilină
În cazul în care primiți soluția orală, trebuie să luați doza imediat ce vă amintiți și apoi să luați medicamentul respectând intervalul dintre doze, începând cu momentul în care ați luat această doză după ore, în general la fiecare șase ore opt ore. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați teofilină
La fel ca toate medicamentele, teofilina poate avea reacții adverse, deși nu toată lumea le primește.
Acestea se manifestă mai frecvent asociate cu niveluri de teofilină plasmatică mai mari de 20 mcg/ml.
Gastrointestinale: greață, vărsături, diaree, durere epigastrică .
Sistemul nervos: iritabilitate, nervozitate, cefalee, insomnie, hiperexcitabilitate reflexă, contracții musculare. Convulsii tonico-clinice generalizate. Tulburări de comportament .
Alte reacții adverse: erupții cutanate, scăderea timpului de protrombină și creșterea transaminazelor .
Cu excepția excepțiilor, care sunt indicate în mod expres, aceste liste nu includ asocierile principiului activ cu alte medicamente sau recipientele de uz clinic.
În Argentina: ▲