Doar 10% dintre pacienții cu colangită biliară primară dezvoltă ciroză - ELSEVIER
JANO.es 25 aprilie 2016
Riscul scăzut de ciroză la acești pacienți este atribuit diagnosticului mai bun al bolii, ceea ce înseamnă că, în majoritatea cazurilor, este detectat de markeri de sânge înainte de apariția principalelor simptome.
Diferite estimări sugerează că în Spania ar putea exista între 15.000 și 19.000 de pacienți cu colangită biliară primară, o afecțiune hepatică rară cauzată de distrugerea progresivă a căilor biliare, care până de curând era cunoscută sub numele de ciroză biliară primară, dar care și-a schimbat denumirea deoarece doar 10% dezvoltă această afectare a ficatului.
„Nu aplicam un nume adecvat acestei tulburări”, a recunoscut Albert Parés, specialist în sistemul digestiv, medicină internă și medicină intensivă la Spitalul Clínic din Barcelona, în declarații adresate Europa Press. Deteriorarea sau obstrucția căilor biliare care apare cu această boală autoimună, de origine necunoscută, determină oprirea scurgerii bilei corespunzătoare din ficat și sfârșește prin deteriorarea țesuturilor acestui organ, provocând ciroză pe termen lung.
Cu toate acestea, în prezent doar 10% dintre acești pacienți ajung la această ultimă etapă cirotică, ceea ce a determinat mai mulți experți să propună acum doi ani o schimbare de nume „care să fie mai în concordanță cu realitatea bolii”, în cadrul unei întâlniri a Asociația Europeană pentru Studiul Ficatului (EASL), desfășurată la Milano, Italia, în mai 2014.
Mulțumesc, de asemenea, interesului manifestat de asociațiile de pacienți „având în vedere conotațiile pe care le-ar putea avea pentru calitatea vieții lor”, potrivit lui Parés, deoarece ciroza generează un anumit stigmat social prin „identificarea cu consumul de alcool” atunci când această patologie nu are nicio relaţie.