Ce sunt receptorii adrenergici, funcțiile și tipurile
Acest tip de receptori neuronali interacționează cu catecolaminele din sistemul nervos.
Receptorii adrenergici sunt un tip de receptor de care se leagă catecolaminele. Sunt implicați în diferite funcții ale sistemului nervos simpatic, care implică răspunsuri de luptă și fugă.
În continuare, vom analiza mai în profunzime tipurile și subtipurile acestor receptori, pe lângă explicarea în ce este implicat fiecare dintre ei.
Ce sunt receptorii adrenergici?
Receptorii adrenergici, numiți și adrenoceptori, sunt receptori care se leagă de proteinele G. Cele două substanțe care sunt cuplate la acestea sunt norepinefrina și adrenalina, care sunt două catecolamine. Ele sunt, de asemenea, locul în care sunt plasați unii beta-blocanți, agoniști β2 și α2, utilizați pentru a trata hipertensiunea și astmul, printre alte afecțiuni medicale.
Multe celule din corp conțin receptori adrenergici, iar catecolaminele sunt cuplate la aceștia, activând receptorul și inducând stimularea sistemului nervos simpatic. Acest sistem este responsabil pentru pregătirea corpului pentru o situație de fugă sau luptă, determinând pupilele să se dilate, să mărească bătăile inimii și, în esență, să mobilizeze energia necesară pentru a putea supraviețui situației potențial periculoase sau stresante.
Istoria acestor receptori
În secolul al XIX-lea, s-a acceptat ideea că stimularea sistemului nervos simpatic ar putea implica diverse schimbări în organism, atâta timp cât există una sau mai multe substanțe care au indus această activare. Dar abia în secolul următor s-a propus cum s-a produs acest fenomen:
O ipoteză susținea că există două tipuri diferite de neurotransmițători care au avut un efect asupra nervilor simpatici. Un altul a susținut că, în loc să existe două tipuri de neurotransmițători, ar trebui să existe două tipuri de mecanisme de detectare pentru același neurotransmițător, adică ar exista două tipuri de receptori pentru aceeași substanță, ceea ce ar implica două tipuri de răspunsuri.
Prima ipoteză a fost propusă de Walter Bradford Cannon și Arturo Rosenblueth, care au propus existența a doi neurotransmițători. Una, care ar fi cea care ar stimula, a fost numită simpatina E (pentru „excitație”) și cealaltă, care ar fi cea care ar inhiba, a fost simpatina I (pentru „inhibare”).
A doua propunere a găsit sprijin în perioada 1906-1913. Henry Hallett Dale a explorat efectele adrenalinei, numită la acel moment adrenină, injectată în animale sau în fluxul sanguin uman. Când este injectată, această substanță a crescut tensiunea arterială. Când animalul a fost expus la ergotoxină, tensiunea sa a scăzut.
Dale a propus ideea că ergotoxina a indus o paralizie a joncțiunilor motorii mioneurale, adică acele părți ale corpului care sunt responsabile pentru controlul tensiunii arteriale. El a indicat că, în condiții normale, a existat un mecanism mixt care a indus atât paralizie, cât și activarea acesteia, provocând contracție sau relaxare în funcție de cerințele de mediu și de nevoile organice și că aceste răspunsuri au fost făcute în funcție de faptul că sau celălalt sistem, implicând două tipuri diferite de răspunsuri.
Mai târziu, în anii 1940, s-a descoperit că substanțele legate chimic de adrenalină ar putea induce diferite tipuri de răspunsuri în organism. Această credință a fost întărită când s-a văzut că mușchii aveau, de fapt, două tipuri diferite de mecanisme care ar putea implica două răspunsuri diferite la același compus. Răspunsurile au fost induse în funcție de tipul de receptori în care a fost plasată adrenalina, numindu-i α și β.
Tipuri de receptoare
Există două grupuri principale de adrenoceptori, care sunt împărțite în 9 subtipuri în total:
A sunt clasificate în α1 (un receptor cuplat la proteina Gq) și α2 (un receptor care se cuplează la o proteină Gi)
- α1 are 3 subtipuri: α1A, α1B și α1D
- α2 are 3 subtipuri: α2A, α2B și α2C
Β-urile sunt împărțite în β1, β2 și β3. Toate cele trei se leagă de proteinele Gs, dar receptorii β2 și β3 se leagă și de proteinele Gi.
Funcția circulatorie
Epinefrina reacționează atât la receptorii adrenergici α cât și la β, implicând diferite tipuri de răspunsuri efectuate de sistemul circulator. Aceste efecte includ vasoconstricția, legată de receptorii α, și vasodilatația, legată de receptorii β.