Un nou bioimplant repară țesutul cardiac după un atac de cord; Sănătate și medicină

de Sănătate și Medicină 23 ianuarie 2020

cardiac

Chirurgia este un pionier în lume

Când apare un infarct miocardic, inima își pierde puterea de a bate din cauza morții celulelor din zona rănită, care au încetat să mai primească sânge din arterele coronare. Acest fapt, în funcție de gravitate, poate condiționa capacitatea de a desfășura activități din viața de zi cu zi, precum și calitatea și speranța de viață. Recuperarea unei părți din forța de pompare a sângelui este unul dintre obiectivele urmărite de grupul de cercetare privind bolile de inimă de la IGTP (și cred), condus de Antoni Bayés-Genís, la care în luna mai trecut a ajuns definitiv transferat la clinică un nou terapie: pentru prima dată un bioimplant de celule stem a fost fixat direct în inima unui pacient.

Este un bioimplant format din pericard uman decellularitzat și îmbogățit cu celule stem mezenchimale (din cordonul ombilical). Cercetătorii care l-au dezvoltat l-au botezat cu numele de PeriCord, în onoarea celor două componente care îl alcătuiesc: pericardul și cordonul. S-a demonstrat că aceste celule au o plasticitate mare și proprietăți imunomodulatoare și antiinflamatorii importante. Cele mai recente studii preclinice pe modelul porcului au arătat că acest tip de bioimplant avea capacitatea de a reduce semnificativ dimensiunea infarctului, precum și de a îmbunătăți funcția cardiacă și, în 2013, grupul a demonstrat deja capacitatea acestor celule stem de a se forma mici vase de sânge în zona infarctată a inimii la șoareci și o reoxigenează. „A fost un drum lung de la primele teste preclinice”, explică Bayés. In cazul in care capacitatea de restaurare la om este confirmata, am putea remite complicatii comune derivate din aceste cicatrici, cum ar fi insuficienta cardiaca, adauga el.

Chirurgie pionieră în lume

La sfârșitul anului 2018, aprobarea definitivă a PeriCord pentru uz uman a fost realizată de Agenția spaniolă pentru medicamente și produse de sănătate (AEMPS). Medicamentul este produs în sălile curate de terapie avansată ale Băncii de sânge și țesuturi și este implantat în sălile de operație ale Spitalului Germans Trias. A trebuit să așteptăm până în mai 2019 pentru a implementa această nouă terapie la un prim pacient, într-o procedură coordonată de Serviciul de Chirurgie Cardiacă, cu Christian Muñoz la conducere.