Un; liza sângelui matern Nacersano

Ti-ai uitat parola? Primiți un memento.

• Vedeți noua mea comunitate
  %: Resource.Header_divNewFeaturesList1_1%>
• Editați contul meu
  %: Resource.Header_divNewFeaturesList2_1%>
• Urmărește un videoclip
  %: Resource.Header_divNewFeaturesList3_1%>
• Du-mă la
  %: Resource.Header_divNewFeaturesList4_1%>

• Preconcepție
• |
• Sarcina
• |
• Munca și nașterea
• |
• Bebelus
• |
• Părinţi
• |
• Complicații
• |
• Pierdut

Trimiteți un e-mail unui prieten

Informatia ta:

Informațiile destinatarului dvs.:

Mesajul dvs. personal:

Mulțumiri!

Salvează pe tabloul meu

Economisire

Ați salvat această pagină

Test de sânge matern

Este important ca femeile gravide să înțeleagă diferența dintre un test de detectare timpurie și un test de diagnostic. Testele de detectare timpurie ajută la evaluarea riscului de a dezvolta anumite defecte congenitale, dar nu le pot diagnostica. Testele de detectare timpurie sunt neinvazive și nu prezintă niciun risc pentru mamă sau bebeluș. Testele de diagnostic, cum ar fi amniocenteza și eșantionarea villusului corionic (CVS), pot diagnostica sau exclude un defect congenital cu precizie ridicată. Cu toate acestea, aceste teste sunt invazive și pot prezenta un risc foarte mic de avort spontan.

Până de curând, testele de diagnostic, mai degrabă decât testele de detectare timpurie, erau oferite doar femeilor cu vârsta peste 35 de ani și altor femei care erau considerate a fi cu un risc mai mare de a avea un copil cu defecte congenitale. Femeile cu vârsta peste 35 de ani au fost considerate un grup cu risc mai mare, deoarece riscul apariției defectelor congenitale cromozomiale crește odată cu vârsta mamei. Cu toate acestea, ACOG recomandă în prezent ca medicii să ofere acestor femei opțiunea de a fi supuși unui test de detectare precoce pentru a-și evalua riscul înainte de a stabili dacă au nevoie de o probă de amniocenteză sau de villus corionic. 1

Ce tulburări pot detecta testele de detectare timpurie?

Sindromul Down. Aproximativ unul din 800 de bebeluși se naște cu sindromul Down, care este cauzat de o copie suplimentară a cromozomului 21. 2 Copiii afectați au grade diferite de întârziere mintală, trăsături distinctive și adesea defecte cardiace și alte probleme fizice.

Trisomia 18 (sindromul Edward). Aproximativ unul din 6.000 de copii se naște cu trisomia 18, un sindrom cauzat de o copie suplimentară a cromozomului 18. 3 Copiii afectați prezintă o întârziere mentală severă, defecte cardiace și alte defecte congenitale. Majoritatea mor în primul an de viață.

Defecte ale tubului neural (NTD). Tubul neural este structura din care se formează creierul și măduva spinării. Dacă tubul neural nu se închide corect în timpul celei de-a patra săptămâni de sarcină, bebelușul se poate naște cu un defect al tubului neural, cum ar fi spina bifida sau anencefalia. În Statele Unite, aproximativ unul din 1.000 de copii se naște cu unul dintre aceste defecte congenitale în fiecare an. 2 Spina bifida, adesea cunoscută sub numele de coloană vertebrală deschisă, afectează coloana vertebrală și uneori măduva spinării. Copiii cu tipul sever de spina bifida au diferite grade de paralizie a piciorului și probleme cu controlul vezicii urinare și al intestinului. Anencefalia este o boală fatală în care bebelușul se naște cu creierul și craniul sever subdezvoltat. Studiile arată că până la 70% dintre defectele tubului neural ar putea fi prevenite dacă toate femeile ar lua cantitatea recomandată de vitamina B acid folic înainte de a rămâne însărcinată și în primele săptămâni de sarcină. 4 March of Dimes recomandă ca toate femeile aflate la vârsta fertilă să ia zilnic o multivitamină care conține 400 micrograme de acid folic și să ia o dietă sănătoasă.

Defecte cardiace Între un copil din 100 și unul din 200 de copii se naște cu un defect cardiac. 2 Efectele pot varia de la ușoare la periculoase pentru copil. Mulți copii necesită o intervenție chirurgicală pentru a corecta defectul.

Defecte ale peretelui abdominal. Defectele peretelui abdominal numite gastroschiză și omfalocel afectează aproximativ unul din 5.000 de copii. 5 Copiii afectați au intestine care ies din corp printr-o deschidere în peretele abdominal sau printr-o hernie în zona ombilicală. Aceste defecte pot fi corectate prin intervenție chirurgicală.

Care este primul test de detectare timpurie din primul trimestru?

Unii medici oferă un test de depistare precoce a sindromului Down și a trisomiei 18 în primul trimestru. Acest test poate arăta, de asemenea, dacă bebelușul prezintă un risc crescut de a dezvolta defecte cardiace și se face între 11 și 13 săptămâni după ultima menstruație a unei femei. Testul este împărțit în două părți: un test de sânge și o ultrasunete. Medicul trimite proba de sânge la laborator pentru a măsura nivelul a două substanțe din sângele mamei: beta hCG gratuit (o formă specifică a hormonului sarcinii, gonadotropina corionică umană) și proteina plasmatică asociată sarcinii A (PAPP). -TO ). Atunci când există sindrom Down, nivelurile PAPP-A sunt de obicei mai mici și hCG mai mari.

Femeii i se administrează, de asemenea, o ecografie pentru a măsura grosimea spatelui gâtului bebelușului (cută nucală). Creșterea grosimii este asociată cu sindromul Down, alte anomalii cromozomiale și defecte cardiace.

Laboratorul calculează riscul ca o femeie să aibă un copil cu malformații congenitale cromozomiale, evaluând în comun rezultatele testului de sânge și al ultrasunetelor. Testele de detectare timpurie în primul trimestru pot detecta aproximativ 82 până la 87% dintre sarcinile afectate de sindromul Down și aproximativ 90% dintre cele afectate de trisomie 18. 1,6

Care este testul de detectare timpurie al doilea trimestru?

Mulți medici oferă un test de screening în al doilea trimestru, care se face la 15-20 de săptămâni după ultima menstruație a unei femei. Acest test este cunoscut sub diferite nume, inclusiv teste de sânge materne, teste cu markeri multipli, teste triple și teste quad. Acest test detectează riscul de defecte ale tubului neural, defecte congenitale cromozomiale și defecte ale peretelui abdominal.

---