Un capac, un zâmbet pentru micuța Nati - La Nueva España
Familia lui Natividad Álvarez a dublat în mai puțin de o lună numărul de închideri din plastic colectate pentru a obține fonduri pentru investigarea bolii sale
Știri salvate în profilul dvs.
Micuța Natividad Álvarez Fernández, Nati, cu părinții ei. monica g. camere
Luanco, Mónica G. SALAS
Ceva la fel de nesemnificativ pentru mulți ca un capac de plastic este totuși ceea ce reușește să atragă un zâmbet pe fața lui Natividad Álvarez Fernández, Nati și a întregii lor familii în fiecare dimineață. Fiecare capac, oricât de mic ar fi, reprezintă un pas înainte în investigarea bolii rare de care suferă Luanquina, în vârstă de patru ani. Și, cu doar 31 de săptămâni de gestație în pântecele mamei sale, Nati a venit pe lume cu doar 900 de grame de greutate și cu tot felul de complicații. Dintre acestea, și deocamdată singura diagnosticată, esofagita eozinofilă.
Această boală afectează funcțiile digestive și duce la inflamația esofagului. Când se întâmplă acest lucru, funcționarea tubului care permite trecerea alimentelor din faringe în stomac este modificată, ducând la vărsături și respingerea alimentelor. Tocmai „pentru a evita acest lucru, au trebuit să reconstruiască jumătate din esofag și ea trebuie să mănânce printr-un tub care este conectat la un tub mic din stomac”, explică José Alfredo Fernández, bunicul fetei. Fetița „trebuie să mănânce și ea la fiecare două ore, deoarece altfel ar putea cădea în comă”, adaugă Fernández, proprietarul restaurantului La Cueva de Luanco. În acest fel, noaptea, fata doarme conectată la o pompă care o reglează și îi dă hrană - un preparat pe bază de aminoacizi - în mai multe hrăniri mecanice.
De-a lungul acestor patru ani, familia lui Nati și-a unit forțele cu singurul scop de a o vedea pe fetiță crescând. Și nu este pentru mai puțin, având în vedere că această Luanquina a demonstrat că are o forță incasabilă. „A fost admisă la uvi de până la șase ori”, explică Fernández, cu lacrimi în ochi.