Tulburări plachetare intr; NSC ereditare - Hematolog; a și oncolog; a - Versiunea manuală Merck

, MD, DPhil,

  • Facultatea de Medicină Harvard
  • Spitalul General din Massachusetts

ereditare

  • Audio (0)
  • Calculatoare (0)
  • Imagini (0)
  • Modele 3D (0)
  • Mese (1)
  • Video (0)

Hemostaza normală necesită aderență și activare a trombocitelor.

adeziunea trombocitelor (adică de la trombocite la subendoteliul vascular expus) necesită factor von Willebrand (VWF) și complex glicoproteinic trombocit Ib/X.

activarea trombocitelor promovează agregarea trombocitelor și legarea fibrinogenului și necesită complexul glicoproteinei IIb/IIIa de trombocite. Activarea implică eliberarea adenozin difosfatului (ADP) din granulele de stocare a trombocitelor și conversia acidului arahidonic în tromboxan A2 printr-o reacție mediată de ciclooxigenază. ADP eliberat acționează asupra receptorului P2Y12 al altor trombocite, activându-le astfel și recrutându-le în locul leziunii. În plus, ADP (și tromboxanul A2) promovează apoi modificări ale complexului glicoproteinei IIb/IIIa de trombocite, care la rândul său crește legarea fibrinogenului, permițând astfel agregarea plachetelor.