Studiul activității atrăgătoare asupra Ceratitis capitata (Wiedemann) din Ziziphus jujuba

Materiale și metode

Material vegetal. Luând mostre din fructele de Zizyphus jujuba (Foto 1) Este realizat direct din copacii din Valencia (Spania).

Test de atracție. Testele de atracție se efectuează cu muște crescute într-un insectar. Condițiile de mediu utilizate sunt constante; fotoperioada este de 16: 8 (lumină: întuneric), cu 26 ± 1ºC de temperatură și 60 ± 10% de umiditate relativă. Adulții din C. capitata se hrănesc cu un amestec de drojdie autolizat (Sigma, Madrid) și zaharoză într-un raport 1: 4 (g/g). În timp ce larvele se hrănesc cu un amestec de tărâțe de grâu, drojdie de bere, zaharoză, nipagină, nipasol, apă și acid clorhidric (20: 5: 1: 0,5: 0,5: 10: 0,1) în greutate.

Colonia din C. capitata se păstrează în cuști de metacrilat de 30 * 30 * 20 cm. (Foto 2) unde muștele rămân în faza adultă. Femelele depun ouăle printr-o plasă situată pe o parte a cuștii. Ouăle cad într-o tavă cu apă de unde sunt colectate cu ajutorul unei pipete

Pasteur și sunt semănate pe o dietă artificială în care clocesc și se dezvoltă. Când dezvoltarea larvelor este pe cale să se termine și multele sunt complete, tava pentru diete larvare este plasată într-o tavă cu sol pentru ca larvele să sară și să se îngropeze pentru a forma pupa. Aceste pupe sunt cele care sunt colectate pentru a le introduce într-o nouă cușcă în care adulții care vor forma noua generație vor ieși din nou.

Cuștile sunt din metal de 30x30x30cm (foto 2), cu pereți laterali din plasă de 1 mm, bază metalică și capac din metacrilat pentru a facilita accesul la curățare. Pe una dintre laturile sale are o deschidere cu manșon din țesătură, care permite gestionarea muștelor.

Testele sunt efectuate cu muște de 2 și 5 zile. Pentru a verifica atracția la muște tinere (muște de 2 zile) și muște adulte (muște de 5 zile), mâncarea este scoasă din cușcă în ziua 1 și, respectiv, în ziua 4.

Se efectuează 3 repetări ale fiecărui test și un control cu apă. Pentru aceasta, se introduc 30 de masculi și 30 de femele în fiecare cușcă; în total folosim 4 cuști în fiecare zi în care se efectuează un test de atracție.

Muștele rămân timp de 1 oră în zona de testare pentru a se acomoda cu noile condiții de mediu și pentru a evita stresul cauzat de captarea și transferul insectarului în zona de testare.

Apoi, o cutie Petri este plasată în fiecare cușcă; În cușca 1 este plasat un bumbac dentar sau fitil de bumbac înmuiat în apă, care va servi drept control pentru teste, pentru a compara atracția existentă față de fruct și față de un atractiv fără arome, dar umed. Cuștile 2, 3 și 4 conțin câte o bucată de fruct copt pe fiecare farfurie.

Odată ce muștele intră în contact cu fructul, li se va permite o jumătate de oră să se obișnuiască cu componentele volatile ale fructelor, iar de atunci toate cuștile vor fi numărate la fiecare 10 minute, masculii și femelele sunt înregistrate. sunt așezate deasupra fructelor, precum și numărul muștelor moarte.

Test de aerare pentru a obține

volatil

Pentru a obține volatilele din fructe, fructul este plasat într-un cilindru de sticlă deschis conectat la un capăt la un generator de aer zero și la celălalt capăt este conectat la un tub de desorbție termică care măsoară 8 cm x 0,6 cm lungime. cu 200 mg Tenax TA ca absorbant.

Înainte de aerare, se trece o probă "aer zero" prin cilindru cu un debit de 1 L/min timp de 5 minute, pentru aerarea cilindrului și că acesta nu conține resturi de probe anterioare analizate; volumul va fi de 5 L.

Odată ce fructul a fost introdus în cilindru, curentul curent este menținut la 1 L/min timp de 3 min. După acest timp, tubul de probă este plasat la capătul cilindrului și debitul este redus la 0,1 L/min. Timpul de prelevare este păstrat timp de 30 de minute.

Acest proces se repetă simultan de 4 ori, patru cu fructul întreg și alte patru cu fructele sparte.

Analiza compușilor volatili

Compușii adsorbiți pe tuburile Tenax au fost analizați prin desorbție termică cuplată cu cromatografie de gaze și spectrometrie de masă (TD/GC/MS).

Desorbția termică a fost efectuată în următoarele condiții:

- Desorbția primară a probei: Eșantionul a fost supus la o temperatură de 300 ° C timp de 10 minute, trecând prin tub, în acest timp, un debit de heliu de 100 mL/min. Diviziunea de admisie a fost de 1,5 ml/min, încercând să fie cât mai mică posibil

pentru a evita pierderea probei.

- Eșantionul extras din tub se tine in a "capcana rece" cuarț umplut cu Tenax TA ®, care rămâne în timpul desorbției primare la o temperatură de? 30ºC.