Sindromul suprarenalian Cushing

В
В

SciELO al meu

Servicii personalizate

Revistă

SciELO Analytics
Google Scholar H5M5 ()

Articol

Spaniolă (pdf)
Articol în XML
Referințe articol
Cum se citează acest articol
SciELO Analytics
Traducere automată
Trimite articolul prin e-mail

Indicatori

Citat de SciELO
Acces

Linkuri conexe

Citat de Google
Similar în SciELO
Similar pe Google

Acțiune

Jurnalul spaniol al bolilor digestive

versiune tipărităВ ISSN 1130-0108

Rev. esp. bolnav dig.В vol.100В nr.12В Madrid decembrie 2008

IMAGINI ÎN PATOLOGIA DIGESTIVĂ

Sindromul suprarenalian Cushing

J. I. Rodríguez-Hermosa, J. Roig, P. Ortuño 1, M. Recasens 2, P. Planellas și A. Codina-Cazador

Servicii de chirurgie generală și digestivă, 1 radiodiagnostic și 2 endocrinologie. Spitalul Universitar Dr. Josep Trueta. Girona

Introducere

Sindromul Cushing se datorează unui exces cronic de glucocorticoizi. Este rar (10 cazuri pe milion de locuitori/an). 70% se datorează cauzelor hipofizare (hiperproducție ACTH), 10% datorită producției ectopice de ACTH. Sindromul Cushing de origine suprarenală se datorează adenoamelor (10%), carcinoamelor (10%) sau hiperplaziei primare bilaterale (1).