SIAC Incretine și boli cardiovasculare SIAC

Societatea Interamericana de Cardiologie

  • incretine

Planul de reformă al Greciei susținut de creditori
Noțiuni introductive despre jocurile mobile
Preferatele noastre de la Salonul Auto de la Geneva
Luptătorul antrenorului de la Nuremberg, Verbeek
Lupta pentru plățile mobile este furioasă
  • În cercetările de bază editoriale
  • 2 februarie 2019
  • Dr. Oscar Lorenzo
  • 3107 Vizualizări
  • 0 comentarii

Diabetul de tip II (DM2) atinge proporții epidemice la populațiile industrializate datorită combinației aportului excesiv de calorii și a activității fizice insuficiente. În mod alarmant, patologiile cardiovasculare asociate cu diabetul sunt principalele cauze ale morbidității și mortalității la acești pacienți [1]. Cu toate acestea, un control glicemic intensiv

Diabetul de tip II (DM2) atinge proporții epidemice la populațiile industrializate datorită combinației aportului excesiv de calorii și a activității fizice insuficiente. În mod alarmant, patologiile cardiovasculare asociate cu diabetul sunt principalele cauze ale morbidității și mortalității la acești pacienți [1]. Cu toate acestea, controlul glicemic intens provocat de antidiabeticele clasice a oferit un succes limitat în reducerea complicațiilor cardiovasculare, crescând chiar riscul de mortalitate. Aceste medicamente antidiabetice nu îmbunătățesc funcția celulară a sistemului cardiovascular și pot duce la stări hipoglicemiante și/sau creștere în greutate, rezistență la insulină și hiperlipidemie [2]. Din aceste motive, există o nevoie urgentă de a avansa cunoașterea noilor terapii care abordează factorii de risc nonglicemici asociați cu diabetul și de a evita aceste dezavantaje.

Referințe:

1- Hossain P, Kawar B, El Nahas M: Obezitatea și diabetul în lumea în curs de dezvoltare - o provocare în creștere. N Engl J Med 2007, 356: 213-215.

2- Castagno D, Baird-Gunning J, Jhund PS, Biondi-Zoccai G, MacDonald MR, Petrie MC și colab.: Controlul glicemic intens nu are niciun impact asupra riscului de insuficiență cardiacă la pacienții cu diabet zaharat de tip 2: dovezi de la un pacient cu 37.229 metaanaliza. Am Heart J 2011, 162: 938-948.e2.

3- Hansen L, Deacon CF, Orskov C, Holst JJ: Peptida-1- (7-36) amidă asemănătoare glucagonului este transformată în peptidă-1- (9-36) amidă de tip glucagon de către dipeptidil peptidaza IV în capilare alimentând celulele L ale intestinului porcin. Endocrinologie 1999, 140: 5356-5363.

4- Arnolds S, Dellweg S, Clair J, Dain MP, Nauck MA, Rave K, și colab: Îmbunătățirea suplimentară a controlului postprandial al glucozei cu adăugarea de exenatidă sau sitagliptin la terapia combinată cu insulină glargină și metformină: o dovadă a conceptului studiu. Diabetes Care 2010, 33: 1509-1515.

5- Jadzinsky M, Pfützner A, Paz-Pacheco E, Xu Z, Allen E, Chen R și colab.: Saxagliptin administrat în asociere cu metformin ca terapie inițială îmbunătățește controlul glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 comparativ cu monoterapia: proces controlat. Diabetes Obes Metab 2009, 11: 611-622.

6- Taskinen MR, Rosenstock J, Tamminen I, Kubiak R, Patel S, Dugi KA, și colab. -studiul controlat. Diabetes Obes Metab 2011, 13: 65-74.

7- Pratley RE, Nauck M, Bailey T, Montanya E, Cuddihy R, Filetti S și colab.: Liraglutidă versus sitagliptină pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu au avut un control glicemic adecvat cu metformin: un paralel de 26 de săptămâni, randomizat -proces de grup deschis. Lancet 2010, 375: 1447-1456.

8- Göke B, Gallwitz B, Eriksson J, Hellqvist A, Gause-Nilsson I și colab.: Saxagliptin nu este inferior glipizidei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 controlat inadecvat numai cu metformină: un control randomizat de 52 de săptămâni proces. Int J Clin Pract 2010, 64: 1619-1631.