Schizofrenia este diagnosticul pe care îl am, dar nu este ceea ce sunt eu »
Președintele Asapme, Ana Iritia, explică cum este să trăiești cu o boală mintală.
„Nu sunt doar un diagnostic medical, ci sunt o persoană ca milioanele care trăiesc în Spania cu dizabilități”. Așa de hotărâtă este Ana Iritia atunci când vine vorba de a vorbi despre boala ei. Când au apărut simptomele, era încă la facultate, avea 24 de ani. "Am studiat și am obținut note bune, dar eram deprimat o vreme fără diagnostic, stima de sine era pe teren. și, în plus, au detectat o boală la o rudă. Unii factori care au determinat declanșarea unei boli psihice ”, explică Iritia.
De la primul focar până când a fost diagnosticat cu schizofrenie, au trecut cinci ani. Un timp de frică, vizite medicale constante și în care sprijinul familiei sale era fundamental. "Mă așteptau 24 de ore pe zi. Sora mea mă însoțea la ore, mă aștepta și în zilele în care eram mai lent din cauza efectelor medicamentelor se strecura în clasă pentru a-mi lua notițele", amintește-ți de Iritia. Dar, deși a avut ajutorul necondiționat al rudelor sale, nu a fost ușor. "La început, un medic mi-a spus că peste trei ani nu voi mai putea face nimic. Din fericire, am fost la un altul care m-a încurajat să fac lucruri și să continui cu viața mea normală. A fost totuși foarte greu. M-a costat o mult pentru că, deși știam că am o boală mintală, este foarte dificil să presupui că ai un handicap ", explică el.