Sarcomul Ewing Ce este și cum să îl tratați ✅✅

sarcomul

Sarcomul lui Ewing este un tip rar de cancer care afectează de obicei copiii sub 20 de ani și apare în oase, cel mai adesea la nivelul brațelor, picioarelor, coastelor, coloanei vertebrale și bazinului. În unele cazuri, tumoarea poate apărea în afara osului, în țesutul moale care o înconjoară.

Dacă sarcoamele osoase sunt rare, Ewing este cu atât mai mult. Acest tip de sarcom osos sau al țesuturilor moi afectează în principal copiii și tinerii, iar cea mai mare prevalență se întâlnește în a doua decadă a vieții, cu până la 9-10 cazuri pe milion de locuitori pe an. Este rar să apară la copii sub 5 și peste 30 de ani și este puțin mai frecvent la bărbați.

Acest lucru este explicat de Asociația spaniolă împotriva cancerului (AECC), care enumeră diferitele tipuri care alcătuiesc familia acestui tip de sarcom, printre care se numără: tumoare neuroectodermică periferică primitivă; sarcom extrascheletic Ewing, neuroblastom adult; tumoare malignă cu celule mici din regiunea toracopulmonară (tumoare Askin); tumoare paravertebrală cu celule mici; și sarcomul Ewing atipic. În acest moment, cauzele sarcomului Ewing sunt necunoscute.