SANDOSTATIN Soare
Alerte după compoziție:
Alăptarea
Octreotidă
Evita
Nu se știe dacă octreotida este excretată în laptele uman. Studiile la animale arată că octreotida este excretată în lapte. Pacienții nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu octreotidă.
Sarcina
Categorie
Studiile la animale nu au evidențiat vătămări fetale, cu toate acestea, nu există studii bine controlate la femeile gravide. Sau, studiile pe animale au arătat efecte adverse asupra fătului, dar studiile la femeile gravide nu au evidențiat niciun risc fetal. Acesta trebuie utilizat numai în timpul sarcinii, dacă este absolut necesar.
Octreotidă
Există date limitate (date la mai puțin de 300 de sarcini) privind utilizarea octreotidei la femeile gravide, iar rezultatul sarcinii este necunoscut în aproximativ o treime din cazuri. Majoritatea rapoartelor au fost primite după utilizarea octreotidei după punerea pe piață și mai mult de 50% din sarcinile expuse au fost raportate la pacienții cu acromegalie. Majoritatea femeilor au fost expuse la octreotidă în primul trimestru de sarcină la doze cuprinse între 100-1.200 micrograme/zi de octreotidă SC sau 10-40 mg/lună de octreotidă IM. Au fost raportate anomalii congenitale în aproximativ 4% din cazurile de sarcină, dintre care rezultatul este cunoscut. O relație de cauzalitate cu octreotida nu este suspectată în aceste cazuri. Studiile la animale nu sugerează efecte dăunătoare directe sau indirecte în ceea ce privește toxicitatea asupra funcției de reproducere. Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea octreotidei în timpul sarcinii.
Ambalare
SANDOSTATIN date generale
Compoziția SANDOSTATIN
Principiul activ:
Octreotidă 50 mcg/1 fiolă injectabilă
Excipient:
Manitol
Si altii.
Classif. SANDOSTATIN Therapeutics
Sarcina
alăptarea: evita
Mecanism de acțiune Octreotide
Inhibă secreția bazală și patologic crescută a hormonului de creștere, a peptidelor și a serotoninei produse în sistemul endocrin gastroenteropancreatic.
Indicații terapeutice Octreotide
Controlul simptomatic și reducerea nivelurilor plasmatice ale hormonului de creștere (GH) și IGF-1 la pacienții cu acromegalie care nu sunt controlați în mod adecvat prin intervenții chirurgicale sau radioterapie. Pacienții cu acromegalie care nu sunt candidați potriviți sau nu sunt predispuși la intervenție chirurgicală sau în perioada intermediară până când radioterapia este pe deplin eficientă. Ameliorarea simptomelor asociate cu tumorile gastroenteropancreatice (tumori carcinoide cu caracteristici ale sindromului carcinoid). Prevenirea complicațiilor după intervenția chirurgicală pancreatică. Tto. de urgență pentru a opri sângerarea și a proteja împotriva sângerărilor recurente datorate varicelor gastroesofagiene la pacienții cu ciroză (trebuie utilizat împreună cu un tratament specific, cum ar fi scleroterapia endoscopică). a tumorilor neourendocrine avansate ale intestinului sau a tumorii primare de origine necunoscută unde au fost excluse siturile de origine non-intestinale. Tto. Adenoame hipofizare secretoare de TSH atunci când secreția nu a revenit la normal după operație și/sau radioterapie; la pacienții pentru care intervenția chirurgicală nu este adecvată; la pacienții iradiați, până când radioterapia este eficientă.