PROSPECT HEPARIN SODICA SALA 5000 IUml

HEPARIN SODIUM SALA 5.000 UI/ml soluție injectabilă

Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. .

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și nu trebuie să îl transmiteți altor persoane, chiar dacă acestea prezintă aceleași simptome ca dvs., deoarece le poate dăuna.

Dacă prezentați reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală, chiar dacă acestea sunt reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Conținutul prospectului

1. Ce este Heparin sodiu Sala 5.000 UI/ml și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Heparin sodiu Sala 5.000 UI/ml

3. Cum se utilizează Heparin sodiu Sala 5.000 UI/ml

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Heparin sodiu Camera 5.000 UI/ml

6. Conținutul containerului și informații suplimentare

Heparin sodiu Sala 5.000 UI/ml este o soluție injectabilă care conține heparină sodică ca ingredient activ.

Heparina de sodiu aparține grupului de medicamente numite antitrombotice, adică cele utilizate pentru prevenirea și tratarea apariției cheagurilor (trombi), este un anticoagulant de origine organică .

Întotdeauna sub prescripția unui medic, acest medicament este indicat pentru:

-Prevenirea și tratamentul bolii tromboembolice venoase: tromboză venoasă profundă și tromboembolism pulmonar.

-Tratamentul bolilor coronariene: angină instabilă și infarct miocardic acut.

-Tratamentul și prevenirea tromboembolismului arterial periferic.

-Tratamentul inițial al trombozei în coagularea intravasculară diseminată (DIC).

- Prevenirea trombozei în circuitul extracorporeal în timpul chirurgiei cardiace și vasculare și al hemodializei.

Sala heparina sodică este indicată la populația pediatrică începând cu 28 de zile de la naștere și la adulți.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza heparina sodică 5.000 UI/ml.

Heparina sodică poate fi administrată intravenos (perfuzie continuă sau injecție intermitentă), intra-arterială sau subcutanată (injecție profundă).

Administrarea intramusculară trebuie evitată, din cauza riscului de hematoame locale.

Este foarte important să vă informați medicul despre toate bolile pe care le-ați suferit sau de care suferiți, pentru a evita riscul de sângerare și mai ales:

Dacă suferiți de o boală sau leziuni care pot sângera, cum ar fi hipertensiunea arterială necontrolată, antecedente de ulcer gastroduodenal, în caz de boală vasculară oculară (coroidă sau retină), pietre (pietre) la rinichi sau uretra sau dacă aveți recent a fost operat
Dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale.
Dacă aveți niveluri ridicate de potasiu în sânge, așa cum se poate întâmpla dacă aveți diabet zaharat, boli renale cronice, acidoză în sânge sau dacă luați medicamente care modifică aceste niveluri, cum ar fi unele diuretice. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda monitorizarea concentrațiilor de potasiu.
Dacă aveți sau ați avut trombocite scăzute (trombocitopenie). Medicul dumneavoastră vă poate recomanda o verificare a trombocitelor.
Dacă urmează să aveți o intervenție cu anestezie a coloanei vertebrale sau epidurale sau dacă urmează să suferiți o puncție lombară.
Dacă este administrat la vârstnici, trebuie să se acorde o atenție deosebită, așa cum este cazul majorității medicamentelor.
Dacă este administrat la nou-născuți cu greutate redusă, trebuie luată o precauție specială, din cauza riscului de sângerare cerebrală.

În cazul în care suferiți anestezie spinală sau epidurală sau o puncție lombară, medicul dumneavoastră va efectua o evaluare individuală atentă a beneficiilor/riscurilor.

Alte medicamente și Heparin Sodium Room 5.000 UI/ml

Utilizarea heparinei sodice 5.000 UI/ml cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau ați putea lua orice alte medicamente.

Se recomandă prudență în administrarea concomitentă de heparină cu alte medicamente anticoagulante, medicamente antiplachete (ticlopidină), fibrinolitice, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, cum ar fi aspirina, paracetamol sau ibuprofen), glucocorticoizi, dextrani, doze mari de penicilporină, și unele cefalosmandoline (unele cefalosmandoline). cefoperazonă), unele substanțe de contrast și medicamente care conțin asparaginază, epoprosterenol sau alprostadil.

Medicamente antidiabetice orale (sulfoniluree), medicamente utilizate pentru tratarea anxietății care conțin benzodiazepine (clordiazepoxid, diazepam, oxazepam).

Efectul anticoagulant al heparinei poate fi scăzut la pacienții tratați cu nitroglicerină intravenoasă și poate fi necesară ajustarea dozei de heparină.

Medicamentele care cresc nivelul seric al potasiului trebuie administrate numai sub supraveghere medicală specială.

Sarcina și alăptarea

Consultați medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, consultați medicul sau farmacistul înainte de a utiliza acest medicament. El îți va oferi direcțiile corecte.

Injectările intravenoase intermitente de heparină de sodiu nu sunt recomandate în timpul sarcinii.

Heparina va fi administrată cu prudență și sub control continuu, în special în ultimul trimestru de sarcină și întrerupând cu una sau două zile înainte de data preconizată a nașterii, având în vedere riscul de hemoragie fetal-maternă.

Heparina sodică nu se excretă în laptele uman.

Seniori

Dacă acest medicament este administrat persoanelor în vârstă, există un risc crescut de sângerare (în special la femei), mai ales dacă pacientul suferă și de insuficiență hepatică și/sau renală.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Heparina de sodiu nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje periculoase sau de precizie.

Heparin Sodium Room 5.000 UI/ml conține 34 mg sodiu (componenta principală a gătitului/sare de masă) în fiecare flacon. Aceasta echivalează cu 1,7% din aportul zilnic maxim de sodiu recomandat pentru un adult.

Poate provoca reacții alergice (posibil întârziate) și, în mod excepțional, bronhospasm (senzație bruscă de sufocare) deoarece conține „parahidroxibenzoat de propil, sare de sodiu (E-217)” și „parahidroxibenzoat de metil, sare de sodiu (E-219)”.

Flacoanele care conțin heparină sodică Sala 5.000 UI/ml sunt gata pentru utilizare intravenoasă imediată. Nu trebuie administrat intramuscular și trebuie evitată injecția intramusculară a altor agenți din cauza riscului de vânătăi în timpul tratamentului cu heparină sodică. Poate fi utilizat direct ca bolus sau ca perfuzie continuă cu pompă de perfuzie. De asemenea, ca injecție subcutanată. Medicul dumneavoastră vă va verifica periodic pentru a controla dozele. Urmați instrucțiunile cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră v-a dat instrucțiuni diferite.