Mioza corpului de incluziune; n; formează spor; dica; Seminarii ale Fundației Spaniole din România

Consultați articolele și conținutul publicat în acest mediu, precum și rezumatele electronice ale revistelor științifice la momentul publicării

Fiți informat în permanență datorită alertelor și știrilor

Accesați promoții exclusive la abonamente, lansări și cursuri acreditate

Seminariile Fundației spaniole de reumatologie este un jurnal tânăr și dinamic care a fost creat cu scopul de a efectua recenzii asupra bolilor reumatice: boli sistemice, artropatii inflamatorii, boli osoase și reumatismul țesuturilor moi. De asemenea, acoperă aspecte ale altor zone limitrofe ale specialității. Publicația este corpul de educație continuă al Societății spaniole de reumatologie și este publicată trimestrial. Structura revistei constă dintr-un editorial și cinci recenzii comandate de mare interes pentru specialiștii din această specialitate. Seminariile Fundației spaniole de reumatologie sunt publicația prin excelență a educației continue a SER și are aprobarea Sistemului spaniol de acreditare a educației continue (SEAFORMEC).

Urmareste-ne pe:

SJR este o valoare prestigioasă, bazată pe ideea că toate citatele nu sunt egale. SJR folosește un algoritm similar cu rangul de pagină Google; este o măsură cantitativă și calitativă a impactului unei publicații.

SNIP face posibilă compararea impactului revistelor din diferite domenii de subiecte, corectând diferențele de probabilitate de a fi citate care există între revistele de subiecte diferite.

rezumat
Cuvinte cheie
Abstract
Cuvinte cheie
Introducere

rezumat
Cuvinte cheie
Abstract
Cuvinte cheie
Introducere
Etiologie
Fenomen inflamator
Fenomen degenerativ
Fenomen mitocondrial
Manifestari clinice
Laborator
Electroneuromiografie
RMN muscular
Patologia musculară
Diagnostic
Diagnostic diferentiat
Prognoza
Tratament
Corticosteroizi
Imunosupresoare
Imunoglobuline intravenoase
Agenți biologici
Terapia simptomatică
Alte terapii
Conflict de interese
Bibliografie

Miozita corpului de incluziune sporadică (IBM) este un subgrup major dintre miopatiile inflamatorii idiopatice. Constatările clinice și patologice ale acestei boli sunt bine definite, dar nu sunt întotdeauna ușor de identificat. IBM afectează în principal bărbații cu vârsta peste 50 de ani care prezintă de obicei slăbiciune și atrofie cronică și uneori asimetrică, necesitând astfel un diagnostic diferențial larg. Unele boli autoimune bine caracterizate sunt asociate cu IBM. Cu toate acestea, spre deosebire de dermatomiozita, nu există nicio asociere cu boala neoplazică. Datele clinice și histopatologice sunt obligatorii în diagnosticul IBM, în timp ce studiile de laborator și electromiografice sunt de obicei non-diagnostice. În schimb, imagistica prin rezonanță magnetică poate ajuta la diagnostic și ar trebui să fie inclusă în criteriile de diagnostic. Patogeneza IBM nu este încă bine definită, deoarece implică relații între fenomenele inflamatorii, degenerative și mitocondriale. Întârzierea diagnosticului este regula, iar răspunsul la tratamentele disponibile este slab, cu excepția cazului în care o boală autoimună este asociată cu IBM.

Mioza corpului de incluziune (ICM) în forma sa sporadică a fost descrisă ca entitate patologică în 1971 de către Yunis și Samaha 1 și face parte din grupul miopatiilor inflamatorii idiopatice (IIM) împreună cu dermatomiozita (DM), polimiozita (PM) și imunitar- miopatie necrotizantă mediată sau autoimună (ANM) 2. MII constituie un grup eterogen de miopatii dobândite care împărtășesc prezența slăbiciunii musculare acute, subacute sau cronice și a semnelor histologice de inflamație. Aceasta din urmă, prezența unui infiltrat inflamator în biopsia musculară, este cea mai relevantă alterare histologică care diferențiază ICM sporadic de forma sa ereditară. .

Spre deosebire de restul MII, MCI are o predilecție pentru sexul masculin și vârsta avansată și este cea mai frecventă miopatie dobândită la persoanele cu vârsta peste 50 de ani. Etiologia sa este necunoscută, iar patogeneza sa este foarte complexă, combinând fenomene inflamatorii mediate imun, degenerative și mitocondriale 6-11 .

Din punct de vedere clinic, se caracterizează prin slăbiciune musculară frecvent asimetrică, de preferință distală la nivelul extremităților superioare și proximală la nivelul extremităților inferioare și poate fi, de asemenea, asociată cu tulburări de înghițire. Acesta progresează lent, producând morbiditate marcată și dependență funcțională, limitând pacienții să folosească un scaun cu rotile la aproximativ 10 ani de la apariția simptomelor 8 .