Margarita Vargas; Tot ce pot face pentru a ajuta este puțin;
Soția lui Luis Alfonso de Borbón s-a dedicat cauzei Fundației Querer, dedicată sprijinirii copiilor cu boli neurologice rare, dintre care este nașă.
Deși nu pare să-i placă prea mult vitrina media, Margarita Vargas, soția lui Luis Alfonso de Borbón, nu ezită să participe la evenimente legate de cauze de solidaritate.
Inima Nu eșuează, mai ales dacă apelul provine de la Fundația Querer, din care este nașă.
Margarita Vargas Însoțitoarea mea de călătorie este de vină. Pilar este minunată și când m-a sunat și mi-a spus ce urma să facă, i-am răspuns: „Spune-mi ce ai nevoie de la mine”, pentru că este un proiect extraordinar pe care îl desfășoară dinți și unghii.
C. Se referă la Pilar García de la Granja, jurnalistă și fondatoare a acestui ONG, prezentă și ea la această întâlnire. Pilar, ce i-ai spus să o convingă?
Pilar García de la Granja Pilar García de la Granja Căutam pe cineva care să întruchipeze valorile fundației, dincolo de a fi o persoană cunoscută. A vorbi despre probleme neurologice la copii este grav. Ai nevoie de cineva cu caracter, capacitate și sensibilitate pentru a-l transmite. Margarita îndeplinește toate aceste condiții: mamă, profesoară, sensibilă ... Și este adevărat că răspunsul Margaritei a fost imediat: „Ce trebuie să fac?” Am răspuns: „Vinde tricouri” (râde).
M.V. Aceasta a fost prima acțiune pe care am făcut-o. Colecția Extreme a făcut niște cămăși de solidaritate și m-au numit nașă. M-a costat, pentru că mass-media mă intimidează.
Lucrul cu un copil autist a fost atât de satisfăcător încât mi-a marcat viața ”
M.V. Super timid. Interviurile și camerele nu merg cu mine, dar uite, iată-ne. L-am avut pe Manu Tenorio ca partener și campania a fost un succes. Pentru mine, a fost, de asemenea, o provocare să încep să-mi vând și să împrumut imaginea, dar toate acestea sunt atât de importante, merită atât de mult și îmi atinge inima atât de mult încât am făcut-o.
C. După cum a spus Pilar, nu știu dacă toată lumea știe că Margarita este o profesoară de educație timpurie. Poate că asta te face să te simți mai implicat în copilărie.
M.V. Sigur, iubesc tot ce are legătură cu copiii. Știind că ești acolo unde se face tot posibilul pentru a construi o școală pentru copiii cu boli neurologice care, în acest moment, nu există în Spania, pare o mare realizare și îmi place să fac parte din ea.
C. Sunteți un profesor special de educație timpurie?
M.V. Am lucrat cu copii speciali, dar nu am făcut specializarea. Am petrecut o vreme, înainte să mă căsătoresc, să lucrez într-o școală și acolo erau copii integrați. Am lucrat, mai exact, cu un student cu autism. Acești copii sunt atât de plini de satisfacție cu care lucrează! Pentru că toți se înmoaie de bureți. Inima ta se înmoaie. A fost o persoană care mi-a marcat viața.
C. Pilar, spune-ne, cum a funcționat Fundația Querer?
P.G. S-a născut din nevoia de a sparge tavanul de sticlă pe care îl au copiii care suferă de boli neurologice rare. Pare o minciună, dar acești copii sunt stigmatizați, nu există protocoale de acțiune sau cercetări genetice coordonate pentru a reuni copii cu caracteristici similare și, de acolo, să caute tratamente. Majoritatea copiilor noștri nu au leac. De aceea trebuie să investigați. În Spania este nevoie de o medie între șase și zece ani pentru a diagnostica o boală rară. Dacă pierzi acel timp, pierzi toată evoluția cognitivă a acestor copii, așa că trebuie să începi mult mai devreme. Locuiam în SUA, unde fiul meu, diagnosticat cu sindromul Landau-Kleffner, era tratat. Căutam un leac medical, dar nu există nici un leac. Și dacă nu există leac, cine îl educă? Există un sistem educațional în SUA pentru acești copii, ceea ce intenționăm să aducem aici. Rezultatul acestui tip de educație este că practic 20% dintre ei merg la universitate.