Managementul bolilor cardiovasculare AOR Inc
CU ANKASCIN - CERCETARE CLINICĂ
Principalele constatări relevante pentru utilizarea orezului de drojdie roșie Ankascin pentru controlul colesterolului din sânge provin dintr-un studiu experimental efectuat pe hamsteri.
Spre deosebire de alte animale utilizate în mod obișnuit în cercetare, hamsterii dezvoltă multe dintre caracteristicile cheie ale bolilor cardiovasculare umane atunci când sunt hrăniți cu o dietă bogată în grăsimi și zahăr15.
Efectele pozitive ale monascinei și ankaflavinei la modelele animale au condus la studii clinice la om pentru a evalua capacitatea acestor molecule de a controla colesterolul din sânge, tensiunea arterială și glicemia.
STUDIAȚI MONASCINA ȘI ANKAFLAVINA ACȚIONEAZĂ CA AGENȚI HIPOLIPIDEMICI DE LIPOPROTEINE DE DENSITATE ÎNALTĂ ȘI DE DENSITATE ÎNALTĂ ÎN DIOSCOREA MOLDOșA ROȘIE.
AUTORI: Tzu-Ming Pan, Chun-Lin Lee și colegii
DIARIO: Jurnal de chimie agricolă și alimentară.
ANUL PUBLICĂRII: 2010
POPULAȚIE: Model de hamster al bolilor cardiovasculare.
PROCEDURI: Boala cardiovasculară a fost indusă la hamsteri prin hrănirea acestora cu o dietă bogată în grăsimi. Apoi li sa administrat o dietă care conțin monacolin K purificat, monascin sau anafafină timp de 8 săptămâni.
REZULTATE: Monascin și ankaflavin au redus nivelul colesterolului LDL cu 34 și, respectiv, 42%,
o reducere comparabilă cu cea observată la tratamentul cu monacolin K. Nivelurile sanguine de grăsimi (trigliceride) au scăzut cu 63% (cu monascin) și 58% (cu ankaflavin) și cu 42% cu monacolin K. Aceste efecte au fost asociate cu reducerea acumulării de placă în aorta, care este principala arteră care furnizează sânge din inimă.
CONCLUZII CHEIE: Monascin și ankaflavin au fost comparabile cu monacolin K în scăderea colesterolului din sânge și a bolilor cardiovasculare.
STUDIU CLINIC ALeatoriu, dublu-orb, al efectelor ANKASCIN 568 PLUS asupra reglării lipidelor din sânge
AUTORI: Pan Tzu-Ming, Sheng-Fu Liu și colegii lor
DIARIO: Journal of Food and Drug Analysis
ANUL PUBLICAȚIEI: 2017
PROIECTARE: Studiu clinic randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo
POPULAȚIE: 40 de participanți cu nivel ridicat de colesterol din sânge
DOZARE: 110 mg de Ankascin pe zi
DURATA: 8 săptămâni, urmată de o spălare de 4 săptămâni
EVALUARE: Săptămânile 0 (linia de bază), 4, 8 și 12 (urmărire)