Loratadine Asociația Spaniolă de Pediatrie

asociația

Hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienți.

Sunt ușoare și trecătoare, de obicei în raport cu doza.
Somnolență, cefalee, nervozitate, oboseală, apetit crescut și probleme de somn.

Nu au fost observate modificări clinice semnificative.
Nivel posibil crescut cu reacții adverse crescute cu: inhibitori ai CYP3A4 (eritromicină, ketoconazol, cimetidină) sau CYP2D6 (cimetidină).

Pentru detalii despre excipienți consultați fișele tehnice.
Prezentări de afaceri . Prezentările disponibile în Spania pot fi consultate online la Centrul de informare a medicamentelor AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, si in https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum în linkul Prezentări corespunzătoare fiecărei file.

Fișele tehnice ale Centrului de informare online a medicamentelor din AEMPS-CIMA [baza de date pe internet]. Madrid, Spania: Agenția spaniolă pentru medicamente și produse de sănătate (AEMPS) - [data accesului mai 2014]. Disponibil in:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
? Vademecum [baza de date pe internet]. Madrid, Spania: UBM Medica Spain S.A. [accesat la 26 mai 2014]. Disponibil in:
http://www.vademecum.es/principios-activos-loratadina-r06ax13
? Ghiduri clinice naționale NICE. Rinită alergică. [Consultat 26.05.14]. Disponibil la: http://cks.nice.org.uk/allergic-rhinitis#!topicsummary.