Hormonul care face ca societatea EL PA să crească; S
El este cel mai scăzut din clasă. Îi servește hainele de anul trecut. Ceva se întamplă. Unul din 10.000 de copii cu vârsta sub 14 ani are o deficiență a hormonului GH, care reglează creșterea, precum și procesele metabolice și nutriționale. Tratamentul său este simplu și eficient. Fotbalistul Leo Messi este dovada că funcționează. Si cum. Dar aprobarea administrației sale nu este o cale ușoară.
De când fotbalistul Leo Messi l-au sunat Puricii Au trecut ani în echipa argentiniană de copii din Rosario și a acumulat adjective care l-au ridicat la categoria de cel mai bun jucător din lume. Succesul său în fotbal și interesul pentru istoria acestuia copil aproape diminutiv care i-a uimit pe cei care l-au văzut făcând magie cu mingea în fața copiilor întotdeauna mai înalți decât și-a familiarizat adepții cu doi termeni: deficit și hormon de creștere (GH). Poate că nu sunt foarte clari în ce constă această patologie, dar cazul Messi a popularizat existența unui hormon care este generat în hipofiză (o glandă situată la baza creierului) și a cărui misiune principală este să ne asigurăm că cresc, deși intervine și în procesele metabolice și nutriționale care au legătură cu construcția corpului.
Fernando, care are 13 ani, îi place mai mult pe Cristiano Ronaldo pentru că aparține echipei sale, dar are un loc pentru Messi: "Uite cum joacă și, în plus, are un hormon de creștere împușcat ca mine!" Leo Messi cu ani în urmă a lăsat în urmă tratamentul scump (între 3.000 și 12.000 de euro pe an în medie) care l-a făcut pe tatăl său să călătorească la Barcelona în căutarea unui club care să-l plătească. Astăzi consideră că „este o chestiune medicală normală pe care nu vrea să o transforme într-un circ media pentru că totul a fost deja explicat”, în cuvintele lui Rodrigo Messi, fratele jucătorului. Sigur, fotbalistul nu știe că pentru unul din 10.000 de copii cu vârsta sub 14 ani care împărtășesc aceeași problemă medicală cu idolul lor înseamnă să știi că viața lor poate fi normală și să minimizeze un tratament care necesită o injecție zilnică înainte de culcare.
Fernando a măsurat la naștere aproape la fel ca sora lui mai mare, 52 și respectiv 51 de centimetri. Niciunul nu a avut probleme majore în primii ani de viață. Cu toate acestea, la vârsta de patru ani, Teresa, mama sa, a observat ceva în el care părea ciudat în comparație cu prima sa fiică: trăsăturile feței sale au rămas prea puerile și hainele de sezon l-au servit de la un an la altul! Consultările cu medicul pediatru au avut întotdeauna același răspuns: „Copilul este sănătos, mergi să-l observi”.
Comentariul unei prietene a surorii sale a pus-o în alertă: "Trebuie să vezi cât de bine vorbește acest copil pentru cât de mic este!" Fraza a dezlănțuit râsul printre surori, care știau că micul Seneca Avea deja șase ani, iar verbul său era similar cu cel al altor copii de aceeași vârstă, dar și-a împins mama să caute un specialist.
María Teresa Muñoz, endocrinologă pediatrică și președintă a Societății de Pediatrie din Madrid și Castilla-La Mancha, este de acord cu alți specialiști că diagnosticul de statură patologică scurtă necesită parcurgerea unei căi: „Din 100% din consultațiile de statură scurtă, 95% din copiii sunt normali. În majoritatea cazurilor, din cauza staturii scurte a familiei sau a întârzierii constituționale. Doar 5% pot fi considerați patologici, din cauza unei deficiențe a hormonului de creștere, a existenței unei tumori sau pentru probleme derivate din intervenții chirurgicale sau traume ".
Prin urmare, primul lucru de făcut, potrivit medicului, este să cântăriți și să măsurați copilul și să verificați dacă înălțimea acestuia este sub -2 abateri pentru diagramele de creștere utilizate de medici. Apoi, viteza de creștere trebuie evaluată timp de șase luni și dacă este, de asemenea, sub percentila 10 (adică din 100 de copii de aceeași vârstă, 90 sunt mai înalți decât el). Dacă există, de asemenea, o întârziere a maturării osoase, este timpul pentru teste specifice. Un proces în care a fost deja exclusă existența unor boli cronice comune care afectează creșterea, precum boli digestive sau respiratorii.
Trebuie doar să navigați pe Internet pentru a găsi numeroase forumuri în care întrebarea recurentă este: „Pot să mă înalț folosind GH?”. Itxaso Rica, șef de endocrinologie pediatrică la spitalul Cruces din Bilbao, comentează că problema înălțimii "se experimentează astăzi într-un mod foarte diferit de acum 20 de ani datorită presiunii sociale și asocierii aspectului fizic cu succesul. consultare prioritară. Părinții trebuie să știe că creșterea variază în funcție de vârstă, dar dacă este diagnosticată o deficiență, începerea tratamentului cât mai curând funcționează în favoarea recuperării înălțimii țintă (sau a înălțimii probabile în funcție de moștenirea genetică) ".
În Spania, hormonul de creștere este autorizat și acoperit doar de sistemul național de sănătate în cazurile de deficit de GH, sindromul Turner, afectat de sindromul Prader-Willi, copii cu insuficiență renală cronică înainte de pubertate, un procent mic de copii născuți cu statură mică pentru vârsta lor gestațională și, din 2008, în cazurile de modificări ale genei Shox. Începând cu 2003, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a permis administrarea GH în toate cazurile de statură idiopatică mică, una în care nu se găsesc cauze patologice.