Hidroxizină (Atarax®) noi restricții de utilizare pentru a minimiza riscul aritmogen - Agenție

  • Acțiune:

Ultima actualizare: 13.02.2015

pentru

HIDROXIZINĂ (ATARAX®):
NOI RESTRICȚII PRIVIND UTILIZAREA PENTRU MINIMIZAREA RISCULUI ARRITMOGENIC

(Recomandări ale Comitetului pentru evaluarea riscurilor în farmacovigilența europeană-PRAC)

Data publicării: 13 februarie 2015

Categorie: MEDICAMENTE DE UTILIZARE UMANĂ, SIGURANȚĂ.
Referință: MUH (FV), 2/2015

După examinarea datelor disponibile cu privire la riscul prelungirii intervalului QT al electrocardiogramei și torsadei vârfurilor, asociate cu utilizarea hidroxizinei, au fost introduse noi restricții de utilizare pentru a reduce acest risc la pacienții sub tratament:

  • Utilizarea hidroxizinei este contraindicată la pacienții cu prelungire QT congenitală sau dobândită sau cu factori de risc predispuși pentru prelungirea QT.
  • Hidroxizina nu este recomandată la pacienții vârstnici.
  • Cea mai mică doză de hidroxizină care este eficientă trebuie administrată și pentru cel mai scurt timp posibil. Dozele maxime zilnice nu trebuie să depășească 100 mg/zi la adulți și 2 mg/kg/zi la copiii cu greutatea de până la 40 kg.

Hidroxizina este un antihistaminic de primă generație ale cărui indicații autorizate în Spania sunt tratamentul simptomatic al anxietății, pruritului și urticariei, și ca pre-medicație anestezică.

Riscul de prelungire a intervalului QT al electrocardiogramei (ECG) și al aritmiei ventriculare (torsada vârfurilor) asociat cu utilizarea hidroxizinei este cunoscut și este descris în fișa tehnică și în prospect. Pentru a caracteriza mai bine riscul menționat și a evalua, printre alte aspecte, comoditatea implementării unor măsuri suplimentare, Comitetul european de evaluare a riscurilor în farmacovigilență (PRAC) a evaluat datele disponibile până în prezent.

În plus, au fost obținute sfaturi de la Comitetul pediatric și de la grupul de experți în geriatrie al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA).

Principalele concluzii au fost următoarele:

  • Se confirmă că hidroxizina crește riscul prelungirii intervalului QT ECG și apariția aritmiilor cardiace (torsada vârfurilor). Acest efect pare a fi mediat de blocajul pe care îl exercită medicamentul pe canalele așa-numitei „gene eter-a-go-related human (hERG)”.
  • Riscul aritmogen al hidroxizinei este mai mare cu cât durata tratamentului este mai lungă.
  • Blocarea canalului HERG pare a fi dependentă de concentrația de hidroxizină, deci este important să se utilizeze hidroxizină la cea mai mică doză eficientă pentru pacient. Din același motiv, se recomandă, de asemenea, reducerea dozei maxime zilnice de medicament.
  • Pacienții cu factori care predispun la prelungirea intervalului QT, precum și cei tratați cu medicamente care pot crește concentrațiile plasmatice de hidroxizină prezintă un risc crescut de aritmii.
  • Pacienții vârstnici sunt mai susceptibili la efectele adverse ale hidroxizinei și în special la efectele anticolinergice.