FIȘĂ TEHNICĂ PRANZO 62,5 1,25 0,5 mgml SOLUȚIE ORALĂ
Pranzo 62,5/1,25/0,5 mg/ml soluție orală
Fiecare ml de soluție orală conține: 62,50 mg clorhidrat de carnitină, 1,25 mg clorhidrat de lizină și 0,50 mg clorhidrat de ciproheptadină.
Excipienți cu efect cunoscut: 300 mg zaharoză, 48,90 mg etanol 96%, 0,10 mg parahidroxibenzoat de propil, sare de sodiu (E-217) și 0,00825 mg amarant (E-123).
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
Lichid transparent de culoare roz și gust dulce.
4.1. Indicații terapeutice
Acest medicament este indicat în tratamentul simptomatic al anorexiei.
4.2. Doze și mod de administrare
Acest medicament se administrează folosind lingura de măsurare dublă de 2 ml și 4 ml.
Doza zilnică normală este de 1 linguriță (2 ml) pentru fiecare 4 kg de greutate.
Ca un ghid, se recomandă următorul regim de dozare:
aproximativ în kg
2 ml linguri
Se întinde pe 3 sau 4 porții pe zi
Doza zilnică normală este de 1 lingură mare (4 ml) pentru fiecare 10 kg de greutate.
Totalul trebuie împărțit în 3 sau 4 doze pe zi. Nu depășiți mai mult de 5 linguri de 4 ml pe zi (20 ml).
Forma de administrare
Luați înainte de mese.
4.3. Contraindicații
- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
- Pacienți cu criză astmatică.
- Pacienți cu porfirie.
- Sarcina sau în timpul alăptării.
- La copii sub 2 ani.
4.4. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Trebuie administrat cu precauție la pacienții cu antecedente de astm bronșic, hipertiroidie, boli cardiovasculare, hipertensiune și presiune intraoculară crescută.
În cazul administrării la persoane cu insuficiență renală, trebuie monitorizate nivelurile plasmatice de carnitină.
Avertismente excipiente
Acest medicament conține zaharoză. Pacienții cu intoleranță ereditară la fructoză (HFI), cu probleme de absorbție a glucozei sau galactozei sau cu insuficiență de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament.
Acest medicament conține 0,6 g zaharoză pe doză de 2 ml sau 1,2 g zaharoză pe doză de 4 ml, care trebuie luate în considerare la tratamentul pacienților cu diabet zaharat.
Poate provoca cavități.
Acest medicament conține 4,89% etanol, care corespunde unei cantități de 97,8 mg de etanol pe doză de 2 ml sau 195,7 mg de etanol pe doză de 4 ml .
Acest medicament este dăunător pentru cei care suferă de alcoolism.
Conținutul de alcool trebuie luat în considerare în cazul femeilor însărcinate sau care alăptează, al copiilor și al populațiilor cu risc crescut. Ca pacienți cu afecțiuni hepatice sau epilepsie
Poate provoca reacții alergice (posibil întârziate) deoarece conține parahidroxibenzoat de propil, sare de sodiu (E-217).
Acest medicament poate provoca reacții alergice deoarece conține amarant (E-123). Poate provoca astm, în special la pacienții alergici la acidul acetilsalicilic.
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) pe ml; adică în esență „fără sodiu”.
4.5. Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ciproheptadina poate potența toxicitatea barbituricelor, benzodiazepinelor, alcoolului, precum și a altor depresive ale SNC. Același medicament poate reduce efectul antidepresiv al inhibitorilor selectivi ai recaptării serotoninei.
Pe de altă parte, antihistaminicele în general sunt îmbunătățite de alcalinizatori. Cu simpaticomimetice, acțiunea sedativă a antihistaminice este inhibată, precum și anticoagulantele orale, estrogeni, progesteron, fenitoină și griseofulvină inhibă și acțiunea antihistaminică.