Exstrofie vezicală; simptome, cauze și tratament - Urologic-Sănătate - 2021
Cuprins
- Simptomele
- Cauze
- Diagnostic
- Tratament
- Prognoza
- Un cuvânt de la DipHealth
Curaj pentru Shine Tour III - Spania - ASEXVE - noiembrie 2012 (ianuarie 2021).
Exstrofia vezicii urinare (BE) este un defect congenital rar în care vezica fătului se dezvoltă în afara corpului. Ecografia este adesea identificată cu ultrasunete în timpul sarcinii și tratată cu o intervenție chirurgicală în câteva luni de la nașterea bebelușului. Chirurgia îi ajută pe mulți copii să obțină controlul vezicii urinare și să corecteze orice deformări suplimentare.

Exstrofia vezicii urinare este mai frecventă la bărbați decât la femei. American Journal of Medical Genetics Research constată că prevalența totală a BE este de 2,07 la fiecare 100.000 de nașteri.
BE determină formarea vezicii urinare și a uretrei (tubul care expulzează urina) în afara corpului. Vezica urinară poate fi, de asemenea, plană în loc de rotundă, iar vezica expusă și uretra nu pot stoca urina. De asemenea, pielea, mușchii și articulațiile șoldului din abdomenul inferior pot să nu se unească în mod corespunzător și pot exista deformări la nivelul organelor genitale.
Simptomele
Medicii identifică adesea BE în timpul unei ecografii de rutină de sarcină. În alte cazuri, defectul nu este văzut decât după nașterea bebelușului. Principalul simptom al BE este scurgerea de urină din vezica deschisă. Un copil cu BE va avea probleme de control al vezicii urinare și va avea dificultăți în controlul mușchilor abdomenului și ai tractului digestiv.
Alte simptome variază de la copil la copil, dar pot include:
Cauze
De obicei, BE apare la începutul dezvoltării unui făt la aproximativ 4 până la 5 săptămâni după concepție, dar cercetătorii nu știu exact de ce se întâmplă acest lucru.
S-a sugerat că genetica poate juca un rol. Unii cercetători consideră că un copil al cărui tată are un BE ar avea un risc mai mare de a dezvolta boala. De asemenea, a avea un frate cu această afecțiune crește riscul, dar riscul este relativ mic. Din păcate, istoricul familial și teoriile factorilor de risc genetici sunt în mare parte speculative și/sau au cercetări și dovezi limitate care să le susțină.
Cercetări raportate în jurnalul medical. Urologia pediatrică sugerează vârsta maternă, rasa (BE este mai frecventă la albi decât alte rase) și ordinea nașterii (majoritatea cazurilor de BE par a fi prim-născute) sunt factori de risc pentru BE. Cu toate acestea, raportul respectiv nu a furnizat nicio dovadă a mutațiilor moștenite care ar putea juca un rol în dezvoltarea bolii.