Ei descoperă cum acumularea de mucus declanșează leziuni pulmonare ale fibrozei chistice

MADRID, 4 (EUROPA PRESS)

mucus

Acumularea de mucus anormal de groasă și inflamația asociată par să fie cauza inițială a leziunilor pulmonare la copiii cu fibroză chistică (CF), mai degrabă decât infecții bacteriene, potrivit unui studiu al Școlii de Medicină a Universității din Carolina de Nord (UNC), în Chapel Hill, Carolina de Nord, Statele Unite, publicat în „Science Translational Medicine”.

Cercetările sugerează că medicii ar putea întârzia apariția bolilor pulmonare la copiii mici născuți cu CF și, eventual, să le permită să trăiască mult mai mult. Cheia ar fi utilizarea tratamentelor timpurii care subțiau mucusul.

„Cum începe boala pulmonară la copiii mai mici cu CF nu a fost bine înțeleasă, dar cu acest studiu putem vedea care procese apar mai întâi și putem dezvolta strategii pentru a ajuta pacienții”, spune co-primul autor Charles R. Esther. Jr., profesor de pediatrie la Școala de Medicină UNC și membru al Institutului Marsico Lung al UNC.

Peste 30.000 de persoane din Statele Unite au CF, o tulburare genetică care duce la producerea de mucus anormal de gros în plămâni și trahee. Copiii cu CF se nasc cu o funcție pulmonară normală, dar în cele din urmă dezvoltă inflamații pulmonare, pneumonie bacteriană recurentă și modificări progresive, asemănătoare cicatricilor în țesutul pulmonar. Speranța de viață a pacienților cu FC este mai mică de 40 de ani.

Înțelegerea etapelor timpurii ale procesului bolii CF în plămâni ar permite, în principiu, cercetătorilor să dezvolte tratamente timpurii pentru a întârzia sau preveni acel proces de boală; Dar studierea timpurie a CF a fost o provocare, în parte, deoarece modelele animale de CF fac o treabă slabă de a imita boala umană.

Esther, co-prim autor Marianne Muhlebach, profesor de pediatrie la Școala de Medicină UNC și un grup multidisciplinar de cercetători la UNC-Chapel Hill (colaborând cu cercetători australieni conduși de Dr. Stephen Stick), nu s-au uitat la modele. Pacienți cu FC. Cercetătorii au analizat conținutul de lichid „de spălare” care a fost utilizat pentru a spăla plămânii a 46 de copii mici cu CF ca parte a unui studiu clinic australian și au comparat probele cu lichidul de spălare al altor 16 copii australieni cu astm și alții CF în căile respiratorii.