Eficacitatea perfuziilor de lidocaină în fibromialgie

perfuziilor

В
В 		В

SciELO al meu

Servicii personalizate

Revistă

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Articol

Indicatori

  • Citat de SciELO
  • Acces

Linkuri conexe

  • Citat de Google
  • Similar în SciELO
  • Similar pe Google

Acțiune

Revista Societății Spaniole a Durerii

versiuneaВ tipăritВ ISSN 1134-8046

Rev. Soc. Esp. PainВ vol.27В nr.5В MadridВ Sep./oct.В 2020 В EpubВ 28-Dec-2020

http://dx.doi.org/10.20986/resed.2020.3796/2020В

Eficacitatea perfuziilor de lidocaină în fibromialgie

Dintre cei 62 de pacienți, 9 au renunțat la studiu din cauza efectelor adverse intolerabile și 5 au ratat sau nu au completat chestionarele în următoarele luni. În cele din urmă, 48 de pacienți, 46 de femei și 2 bărbați, cu o vârstă medie de 55 (36-70) ani au finalizat studiul. Am constatat o îmbunătățire a chestionarelor BPI, BFI și BDI-II în ziua 10, care nu au fost menținute la 30 de zile.

În studiul nostru, tratamentul cu perfuzii de lidocaină la pacienții cu fibromialgie a găsit o eficacitate inițială bună, care nu a fost menținută în timp.

Cuvinte cheie: В Lidocaina; fibromialgie; sensibilizare centrală; durere cronică; durere neuropatică

Selectarea pacienților

Pacienții au fost selectați în perioada cuprinsă între ianuarie și decembrie 2017. Criteriile de includere au fost: cel puțin 18 ani și care suferă de dureri cronice generalizate cu o durată de cel puțin trei luni, sub diagnosticul de fibromialgie, în conformitate cu criteriile americane. Colegiul de reumatologie 9. Au fost excluși acei pacienți cu antecedente de aritmie sau boli de inimă, electrocardiogramă anormală și rezultate anormale ale electroliților din sânge (sodiu, potasiu, magneziu, fosfor și calciu). Pacienții au fost instruiți să continue să ia medicamentele cronice regulate în timpul tratamentului până la sfârșitul tratamentului.

Evaluare și monitorizare

Pentru fiecare măsură a rezultatului, schimbarea de la momentul inițial la oricare dintre zilele de urmărire a fost evaluată utilizând o analiză p Wilcoxon. Cu excepția cazului în care se indică altfel, datele expuse sunt reprezentate ca mediană și interval.

Au fost incluși în studiu șaizeci și doi de pacienți, dintre care 9 abandonați din cauza apariției efectelor adverse intolerabile la lidocaină, 8 pacienți din cauza greaței și 1 pacient din cauza agravării durerii, ceea ce a dus la suspendarea tratamentului și 5 au fost a pierdut sau nu a răspuns la chestionare în următoarele luni. În cele din urmă, 48 de pacienți au finalizat studiul. Tabelul 1 prezintă datele inițiale ale pacienților.

Tabelul I. „Date demografice”

* Valorile exprimate ca medie ± abaterea standard

Tabelul 2 prezintă rezultatele evaluărilor chestionarelor. În ziua 10 (sfârșitul tratamentului) s-au observat diferențe semnificative statistic în ceea ce privește ziua inițială în ceea ce privește chestionarul BPI, atât în ​​ceea ce privește intensitatea durerii (de la 29,5 până la 26,5; p Tabelul II. Evaluarea chestionarelor în zilele 1, 10, 30 și 90В

* p 10, 14 și vârsta pacienților similare cu cele documentate în literatură, cu o prevalență mai mare între 40 și 60 de ani 15 .

1. Arnold LM, Capelleri JC, Clair A, Masters ET. Interpretarea dimensiunilor efectului și relevanței clinice a intervențiilor farmacologice pentru fibromialgie. Durere Therm. 2013; 2 (1): 65-71. DOI: 10.1007/s40122-013-0011-1. [В Linkuri]

2. Gilbert CR, Hanson IR, Brown AB, Hingson RA. Utilizarea intravenoasă a xilocainei. Curr Res Anesth Analg. 1951; 30 (6): 301-13. [В Linkuri]