Diagnosticul, tratamentul și dieta sindromului Gilbert
Diagnosticul sindromului Gilbert
Sindromul Gilbert este suspectat atunci când pacientul are niveluri ridicate de bilirubină neconjugată fără nici o cauză aparentă.
Pentru a se asigura că nu există altă cauză clinică, medicul poate prescrie:
- Diverse analize de sânge
- Ecografie hepatică
Nivelurile de bilirubină din sânge se pot schimba rapid, de aceea se recomandă repetarea testelor de cel puțin două ori.
Analiza ADN în laborator poate confirma diagnosticul pus, totuși testarea genetică nu este întotdeauna disponibilă sau necesară.
Valorile celorlalte enzime hepatice (gamma-GT, AST și ALT) nu sunt modificate.
Sindromul Gilbert la nou-născuți și copii
Bebelușii produc mai multă bilirubină decât adulții, deoarece celulele roșii din sânge au o durată de viață mai scurtă și, prin urmare, înlocuirea acestor celule este mai rapidă.
Ca rezultat, mai multe globule roșii mor la bebeluși decât la adulți, astfel încât pe măsură ce aceste celule se descompun, se formează mai multă bilirubină în sânge.
În consecință, copiii au icter neonatal fiziologic, dar dacă suferă și de sindromul Gilbert, situația devine și mai gravă.
Care este tratamentul sindromului Gilbert?
Sindromul Gilbert nu necesită niciun tip de tratament.
Persoanele cu sindrom Gilbert duc o viață normală și sănătoasă.