Coronavirus care laborator argentinian va aduce vaccinul rus în țară
Laboratorul HLB Pharma va fi responsabil cu comercializarea celor 25 de milioane de doze ale vaccinului rus Sputnik V în Argentina. Un reprezentant al acestei companii a călătorit în Rusia împreună cu viceministrul sănătății, Carla Vizzotti, pentru a închide achiziția vaccinului contra coronavirusului, achiziție pe care președintele Alberto Fernández a confirmat-o luni.
Acest laborator a fost creat de Hernán López Bernabó (o rudă a familiei Bernabó, tradițională în industria farmaceutică), care și-a pus inițialele în companie. HLB Pharma are sediul în prezent în cartierul San Isidro, în nordul Marelui Buenos Aires.
Contextul achiziționării vaccinului rusesc
Președintele Alberto Fernández a anunțat luni că Argentina va primi 25 de milioane de doze de vaccin rusesc împotriva coronavirusului între decembrie și ianuarie. .
„Ar fi în măsură să ne dea 10 milioane din fiecare dintre cele două doze (pe care le necesită vaccinul), le putem avea aici în decembrie. În primele zile ale lunii ianuarie am putea avea, după cum mi-au spus, 15 milioane mai multe doze ", a subliniat el. Fernandez.
Vorbind cu agenția rusă Sputnik, șeful statului a precizat că are „două mostre” de vaccin, pe care a fost „trimis din Rusia la începutul discuției” pentru achiziție, dar „nu pare„ corect ” „să fie vaccinat. și că„ alți argentinieni nu pot ”.
Când a fost întrebat dacă se va aplica vaccinul rusesc, Fernández a răspuns: „Bineînțeles”.
"Am două mostre pe care mi le-au trimis din Rusia la începutul discuției, dar nu pare corect să mă vaccinez și alți argentinieni nu pot fi vaccinați, dincolo de asta știu responsabilitatea pe care o am", a subliniat el.
În această direcție, președintele a confirmat că ministrul adjunct al sănătății, Carla Vizzotti, a călătorit la Moscova pentru a finaliza achiziția a 25 de milioane de doze de vaccin.
"Spre deosebire de alții care fabricau vaccinuri, nu am avut un interlocutor în Argentina cu care să putem vorbi. Așa că am combinat personal o călătorie în Rusia de ministrul adjunct al sănătății, Carla Vizzotti, și Cecilia Nicolini, care este consilierul meu în calitatea mea de președinte ", a explicat Fernández.
OMS evaluează vaccinul
Fondul rus de investiții directe (RDIF) a raportat săptămâna trecută că a trimis către Organizația Mondială a Sănătății (OMS) cererea pentru înregistrare accelerată Da precalificare a vaccinului Sputnik V, primul din lume împotriva coronavirusului, care, dacă este aprobat, va permite ca dozele să fie disponibile pentru populație într-o perioadă mai scurtă de timp comparativ cu procedurile convenționale.
Știrea a fost anunțată marți de directorul executiv al RDIF, fondul suveran de avere al Federației Ruse, Kirill Dmitriev, printr-o declarație a institutului.
„Federația Rusă a fost prima din lume care a înregistrat vaccinul Sputnik V împotriva coronavirusului, care a fost creat pe baza unei platforme sigure, eficiente și bine studiate a vectorilor adenovirali umani”, a spus directorul.
„Am depus la OMS o cerere de înregistrare accelerată și precalificare a vaccinului, care va permite Sputnik V să fie inclus pe lista medicamentelor care îndeplinesc principalele standarde de calitate, siguranță și eficacitate”, a raportat.
"Ne exprimăm aprecierea către OMS pentru cooperarea sa activă și așteptăm cu nerăbdare finalizarea cu succes a procesului de precalificare în toate etapele sale principale", a adăugat Dmitriev.
Programul Națiunilor Unite de precalificare, coordonat de OMS, este singurul program global de asigurare a calității medicamentelor.
Dacă Sputnik V respectă condițiile de calitate, siguranță și eficacitate stabilite de OMS în programul menționat, autorizarea acestuia va permite vaccinului rusesc să fie disponibil tuturor pentru o perioadă mai scurtă de timp comparativ cu procedurile convenționale.
Este sigur vaccinul rusesc?
Vaccinul Sputnik V coronavirus, dezvoltat de Rusia, generează anticorpi împotriva virusului și nu a provocat incidente adverse, potrivit studiilor clinice ale cercetătorilor ruși care și-au publicat rezultatele preliminare în revista medicală britanică „The Lancet” în septembrie.
Grupul de experți a constatat că două formulări -unul congelat și unul liofilizat - dintr-un vaccin din două părți sunt „siguri”, identificând reacții adverse grave în mai mult de 42 de zile și inducând răspunsuri de anticorpi la toți participanții în termen de 21 de zile.