Fundația GAEM sprijină pe cei afectați de Neuromielita Optică (NMO) GAEM (Grupul de Afectați ai

Barcelona, ​​1 august 2014.- Fundația GAEM, Grupul de persoane afectate de scleroză multiplă, cu sediul în Parcul Științific din Barcelona, ​​interesat să dezvolte terapii avansate pentru boli demielinizante, a decis să devină un punct de întâlnire și punct de referință pentru NMO, sau bine cunoscut sub numele de Boală de Devic.

neuromielita

NMO este o boală rară care afectează aproximativ 300 de pacienți din Spania (cu o prevalență mondială de 0,3-4,4 pacienți la 100.000 de locuitori), predominant, cu 85%, la femei.

Este o boală demielinizantă care atacă sistemul nervos central cu focare severe de neurită optică (care poate provoca orbire) și mielită (care cauzează de obicei paraplegie sau chiar tetraplegie). Pacienții pot acumula sechele grave după unele atacuri.

Până de curând, se credea că NMO este un subtip de scleroză multiplă (SM), cu toate acestea, în diferite studii s-a descoperit că acestea sunt boli diferite, mai ales de la descoperirea anticorpului specific în NMO și modul în care focarele se manifestă în ambele.

În țara noastră, pacienții NMO nu au o asociație care să îi grupeze, așa că Fundația GAEM vrea să devină un punct de reper pentru cei afectați și familiile lor, promovând proiecte specifice de cercetare biomedicală pentru această boală demielinizantă și astfel să realizeze progrese în tratamentul acestei patologie.

Din acest motiv, Fundația GAEM dezvoltă activ mai multe teste pentru terapia antigenică specifică în NMO: crearea anticorpilor care blochează autoanticorpii, vaccinarea cu ADN AQP4 sau studiul clinic care are loc la Spitalul Clínic din Barcelona: „Tratamentul cu celule dendritice cu peptide de mielină ”, tolerat pentru APQ4 și MOG la pacienții cu NMO, cu sprijinul l'Obra Social„ la Caixa ”.