COMPOZIȚIA MICROBIOTEI MUCONUTRITIVE ȘI FUNCȚII PRINCIPALE - Tratamentul colonului iritabil Alicante
Microbiota muconutritivă
Reprezentată în principal de 3 bacterii care asigură funcțiile principale ale acestei microbiote
Akkermansia muciniphila (Verrucomicrobias) Faecalibacterium prausnitzii (Firmicutes) Calitativ și cantitativ, acestea mențin un strat bun de mucus, inducând sinteza și degradarea mucinei. Mucusul „adăpostește” nișele trofice ale bacteriilor și conține SCFA care servesc drept nutrienți, atât pentru bacterii, cât și pentru celulele peretelui epiteliului intestinal. Un gen de bacterii anaerobe Gram pozitive producătoare de butirat care locuiesc în colonul uman și fac parte din această microbiotă, fiind una dintre cele 3 bacterii cele mai importante sau reprezentative ale acestei microbiote este Roseburia. Numite după Theodor Rosebury, acestea sunt membre ale firmicutelor. . Creșterea abundenței Roseburiei este asociată cu scăderea în greutate și cu o intoleranță redusă la glucoză la șoareci.
PHYLUM VERUCOMICROBIAS
• GENUL AKKERMANSIA SPECIE MUCINIPHILA
• GENUL AKKERMANCIA SPECIE GLICANIPHILA
SUNT PRODUCĂTORI ȘI DEGRADATORI DE MUCUS CARE ALCĂTĂ BARIERA MUCOUSĂ INTESTINALĂ
BARIERĂ MUCOUSĂ
Bariera mucoasă este alcătuită din apă și glucocalix secretat în principal de celule calice sau celule calice cu proprietăți hidrofobe și surfactante, ca funcție fundamentală previne aderența bacteriilor enterice la epiteliul intestinal
În interiorul stratului mucos în sine, se pot diferenția:
UN STRAT MAI EXTERIOR (CHUCKY LAYER OF MOCO)
Ceea ce contribuie la reținerea secrețiilor mucoase bogate în peptide antibacteriene și previne aderența la mucoasă și invazia transepitelială ulterioară de către microorganisme (9,10). Acest strat conține imunoglobulină secretorie A (IgAs) (11) sintetizată de celulele plasmatice ale laminei proprii și de produse antimicrobiene secretate de celulele Paneth, cum ar fi fosfolipide, mucine încărcate negativ și peptide cu activitate împotriva bacteriilor, drojdiei, ciupercilor, virusurilor și inclusiv a tumorilor celule, cum ar fi peptidele de trifoi (familia factorului trefoil, TFF), catelicidine, ribonucleaze și defensine (9).
Peptidele antimicrobiene provoacă liza bacteriană prin formarea de pori în membrană, deși unele dintre aceste peptide, precum criptidinele 2 și 3, sunt capabile să inducă o creștere a secreției de apă în lumenul intestinal, trăgând bacteriile prezente pe suprafața epitelială. (12,13).
Defensinele sunt, de asemenea, implicate în modularea compoziției microbiotei și, prin urmare, în modelarea răspunsului imun adaptativ (14).
STRATUL MOCO NEAGITAT
Este atașat la epiteliul mai dens, numit și glicocalix, care facilitează absorbția nutrienților, menține hidratarea epitelială și protejează căptușeala epitelială de forțele luminoase de forfecare și enzimele digestive (15). Glicocalixul participă, de asemenea, la reînnoirea și diferențierea epitelială, precum și la menținerea toleranței orale, limitând imunogenitatea antigenelor intestinale prin producerea de semnale tolerogene (16).
Pe de altă parte, secreția de clor și apă în lumenul intestinal, efectuată în principal de enterocite, previne colonizarea bacteriană și încetinește translocarea antigenelor în lamina propria, deoarece exercită un efect de diluare asupra conținutului intestinal (17).
În cele din urmă, peristaltismul, exercitat de straturile musculare ale intestinului, evacuează conținutul luminal, scăzându-i timpul de ședere și, prin urmare, cel al posibilelor substanțe toxice/patogene prezente în lumenul intestinului.
ELEMENTE CELULARE
GALT-ul organizat
Este compus din structuri limfoide, în principal foliculi limfoizi, plasturi Peyer și ganglioni mezenterici (28). Epiteliul care acoperă plasturile Peyer conține celule M, un alt tip de celulă epitelială specializată care joacă un rol în monitorizarea lumenului intestinal și în menținerea funcției de barieră intestinală ca caracteristici fizice unice, cum ar fi formarea de micro-pliuri sau stratul de mucus redus., facilitează captarea antigenelor și microorganismelor luminale și prezentarea acestora către celulele imune subiacente (29,30).