Ce este deficitul de transportor de glucoză cerebrală Glut 1
Ce este Glut 1
Glut 1, este un sindrom produs de deficiența transportatorului de glucoză cerebrală tip 1. Este o tulburare genetică și metabolică rară. Această problemă este cauzată de o modificare a genei SLC2A1, care se află pe cromozomul 1. Dacă gena este deteriorată din cauza unei mutații, proteina Glut 1 nu poate fi făcută corect.
Cel mai frecvent simptom la pacienții cu deficit de Glut 1 este convulsiile, nu toți îl dezvoltă. Simptomele pot varia de la o persoană la alta. Tulburările de mișcare, problemele de coordonare sunt mai frecvente. De asemenea, întârzieri de dezvoltare, grade diferite de afectare cognitivă, tulburări de vorbire și limbaj.
Pacienții cu deficit de Glut 1 au un nivel scăzut de glucoză în lichidul coloanei vertebrale, ceea ce este normal în sânge. La fiecare ființă umană, glucoza trebuie să traverseze bariera hematoencefalică pentru a furniza energie creierului. Acest lucru se realizează prin intermediul proteinei însărcinate cu transportul glucozei prin fluidul spinal, Glut 1. Glucoza este principala sursă de combustibil pentru creier. Cei afectați au o lipsă de energie a creierului. O sursă metabolică de combustibil este necesară pentru ca celulele să producă energie. O persoană afectată are o cantitate insuficientă de glucoză celulară care nu permite creșterea normală și funcțiile creierului.