Boala Orphanet Addison

boala

  • Căutare
  • Semne și simptome clinice
  • Clasificări
  • Genele
  • Handicap
  • Enciclopedie pentru publicul larg
  • Enciclopedie pentru profesioniști
  • Ghiduri de urgență
  • Surse/Proceduri

Căutați o boală rară

Alte opțiuni de căutare

boala Addison

Definiția bolii

Este o tulburare endocrină rară și cronică datorată distrugerii autoimune a cortexului suprarenal ducând la un deficit de glucocorticoizi și mineralocorticoizi. Strict vorbind, desemnează suprarenalita autoimună, dar este utilizată și pentru a descrie orice formă de insuficiență suprarenală cronică (CPAI).

ORPHA: 85138

rezumat

Epidemiologie

Prevalența AD este de 1/9.000-1/6.000 în țările dezvoltate.

Descrierea clinică

Debutul de vârf al bolii este de aproximativ 40 de ani, dar poate apărea la orice vârstă. Prezintă insidios simptome nespecifice, deci poate fi confundat cu boli mai răspândite. Cele mai frecvente manifestări includ: oboseală, scădere în greutate și energie, stare generală de rău, nabusea, anorexie, dureri musculare și articulare. Pigmentarea pielii și a mucoaselor (întunecarea pielii) este un semn cardinal al AD. Simptomele hipotensiunii posturale și ale hipoglicemiei sunt manifestări tardive. Pacienții pot avea o poftă specială de sare. Vitiligo și alopecia areata sunt prezente de obicei atunci când cauza este o tulburare autoimună. AD provoacă, de asemenea, deficit de dehidroepiandrosteron, provocând simptome suplimentare observabile doar la femei. Insuficiența suprarenală acută (AAI) poate apărea dacă tratamentul nu este urmat sau în timpul unei boli declanșatoare și este o urgență medicală care pune viața în pericol.