Uneori, medicamentele și ficatul nu sunt administrate FDA
Ficatul este un organ excepțional, deși subevaluat. Transformă substanțele nutritive pe care le consumăm în substanțe pe care organismul le poate folosi și toxinele în substanțe inofensive sau asigură eliminarea lor din organism.
Când ficatul funcționează bine, metabolismul nostru prezintă un echilibru vibrator. Dar uneori medicamentele și suplimentele alimentare pot face ravagii în acest sistem, ducând la probleme hepatice periculoase. Administrația pentru alimente și medicamente (FDA) lucrează pentru a preveni afectarea ficatului cauzată de medicamente.
„Orice medicament poate provoca probleme hepatice periculoase, dar din fericire aceste tipuri de probleme apar rar”, spune dr. John R. Senior, medic examinator gastrointestinal și specialist în hepatologie (studiul ficatului) la FDA. Este dificil de prezis modul in care medicamentele vor afecta ficatul, deoarece modul in care fiecare pacient raspunde la un anumit medicament este diferit. Scopul nostru este de a preveni toxicitatea medicamentelor ".
Insuficiența hepatică fulminantă constă într-o deteriorare rapidă a capacității de funcționare a organului. Datele sugerează că suplimentele alimentare și medicamentele eliberate fără prescripție medicală (OTC) sunt responsabile pentru mai multe cazuri de insuficiență hepatică fulminantă decât toate celelalte cauze combinate.
FDA a identificat mai multe cazuri de leziuni hepatice cauzate de suplimentele alimentare. De exemplu, agenția a emis notificări de sănătate publică și a trimis scrisori de avertizare companiilor care comercializează suplimente pentru scăderea în greutate sau pentru creșterea masei musculare. Într-un caz, o companie din Texas a fost de acord să retragă și să distrugă anumite suplimente alimentare după ce a descoperit o relație între aceste produse și cazurile de insuficiență hepatică și hepatită non-virală.
Nu există o modalitate ușoară de a identifica persoanele vulnerabile
Găsirea chiar și a câtorva cazuri de toxicitate hepatică severă la subiecții studiului clinic care intră în contact cu un anumit medicament poate duce la întreruperea studiului. În plus, cazurile de toxicitate hepatică severă au determinat FDA să solicite sponsorilor să retragă de pe piață medicamentele aprobate.
Dr. Senior explică faptul că nu există o modalitate ușoară de a identifica persoanele care ar putea fi vulnerabile. „Relația dintre medicamente și boli nu este atât de simplă”, spune el. Identificarea medicamentelor care pot provoca leziuni hepatice rezolvă doar jumătate din problemă. Cealaltă jumătate sunt medicamente care par a fi sigure în studiile preclinice, dar pot fi totuși dăunătoare pentru unii pacienți. ".
Între timp, avem o populație în creștere și mai dependentă de droguri. „Cu cât luați mai multe medicamente, cu atât aveți mai multe șanse să aveți probleme”, sfătuiește dr. Senior.