UE reamintește medicamentul Meridia din cauza riscului crescut de atacuri de cord

Vineri, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a anunțat că Abbott Laboratories a fost de acord să-și retragă activitatea medicamente anti-obezitate, Meridia, (sibutramină).

Compania a reamintit voluntar medicamentul, deoarece studiile din studiile clinice au arătat că crește riscul de apariție atacuri de cord cardiace și lovituri la persoanele care au consumat drogul.

În întreaga lume, aproximativ 8 milioane de oameni iau medicamentul, a spus FDA, inclusiv .

Drogul se proiectase vânzări 30 de milioane de dolari în Statele Unite în 2010, a spus Abbott.

„Disponibilitatea Meridia nu este justificată atunci când comparați modestele pe care le-au realizat unii oameni cu riscul de a avea un atac de cord sau un accident vascular cerebral”, a spus dr. John Jenkins, directorul Biroului pentru noi medicamente de la Centrul de evaluare și FDA pentru medicamente Cercetare.

„Medicii știu deja că ar trebui să înceteze prescrierea Meridia pentru pacienții lor și ar trebui să înceteze să mai ia acest medicament. Pacienții ar trebui să discute cu serviciul lor de asistență medicală despre tratamente alternative a controla și a pierde în greutate ".

---