Tulburări neuromusculare și gluten; Bascuñana

Imunonutriție | Nutriție, sănătate și stil de viață

tulburări

  • ARTICOLE/BLOG
  • IMUNONUTRITIE
  • SERVICII
    • CONSULTAREA CLINICĂ
    • EDUCAȚIE-DIDACTICĂ
    • ANTRENAMENTUL SĂNĂTĂȚII
    • NUTRIGENETICĂ: CELIAQUÍA
    • NUTRIGENETICA: PREDICȚIA BOLII. DEGENERATIV
    • NUTRIGENETICA: PREDICȚIA ÎN CANCER
    • TARIFE
  • ALBUM
  • DESPRE MINE

În noiembrie 2019, primul caz de hemidistonie și dischinezie paroxistică non-kinesigenică asociată cu boala celiacă, la o tânără de 19 ani, care a fost rezolvată cu o dietă fără gluten.

fundal

Când aveam 15 ani, au început primele simptome, sub forma hemidistoniei pe partea dreaptă (contracții musculare susținute și repetitive care duc la mișcări sau posturi anormale care afectează pe o parte a corpului). În primul rând, a existat o torsiune a piciorului drept și mai târziu, a mâinii drepte. Asta va incapacitat să se miște corect și desfășoară activități din viața de zi cu zi, cum ar fi scrisul.

În paralel, a început să sufere câteva atacuri săptămânale de răsucire incontrolabilă pe tot corpul, care a durat între 15 minute și o oră. Convulsiile au început în piciorul drept și s-au răspândit în corp, în brațul drept, în partea stângă și în cele din urmă în cap. Atacurile produse durere și a făcut imposibilă mișcarea voluntar.

Atacurile au avut loc după o activitate fizică semnificativă, stres sau implicare emoțională. Au fost excluse alte declanșatoare asociate, cum ar fi consumul de alcool sau cafea, mișcări rapide sau exerciții fizice.

Evaluare și diagnostic medical

Tânăra suferea de tiroidită autoimună diagnosticată cu mult timp în urmă, fără nicio altă boală cunoscută. Au fost excluse leziunile neurologice, infecțiile și alte cauze posibile care ar putea explica simptomele acesteia. A fost diagnosticată cu dischinezie paroxistică non-kinesigenică (PNKD).

Studiul a fost limitat de lipsa testării genetice pentru PNKD, deoarece aproximativ 60% dintre pacienți prezintă mutații ale genei PNKD (2q35), care codifică proteina PNKD (denumită anterior proteina de reglare a miofibrilogenezei 1, MR-1).

Luând în considerare tiroidita autoimună și comorbiditățile autoimune, au luat în considerare probabilitatea tulburărilor de mișcare mediate de autoimunitate.