Tratamentul arteritei Takayasu; experiență personală Analele chirurgiei vasculare

Consultați articolele și conținutul publicat în acest mediu, precum și rezumatele electronice ale revistelor științifice la momentul publicării

Fiți informat în permanență datorită alertelor și știrilor

Accesați promoții exclusive la abonamente, lansări și cursuri acreditate

Urmareste-ne pe:

takayasu

Arterita Takayasu este o boală rară de etiologie necunoscută care afectează în principal aorta și ramurile acesteia. Principalele sale caracteristici includ dezvoltarea stenozei segmentare sau a ocluziei, dilatarea și formarea anevrismelor arteriale. Această arterită este mai frecventă în țările din est, deși boala a fost descrisă la nivel mondial. În țările occidentale, rata incidenței este de 2,6-6,4 cazuri/milion de locuitori. Boala afectează femeile de 7-8 ori mai des decât bărbații 1-13. Pacienții cu această boală prezintă manifestări clinice diferite de cele ale aerteriosclerozei

În prezentul studiu, analizăm rezultatele pe termen lung ale pacienților cu arterită Takayasu, subliniind necesitatea unei coordonări atente între tratamentul medical și chirurgical, precum și urmărirea pe termen lung.

MATERIAL SI METODE

Între noiembrie 1993 și octombrie 2003, au fost tratați 10 pacienți cu boala Takayasu, doi bărbați (20%) și opt femei (80%), cu o vârstă medie de 38 (interval: 32-44) ani. Toate cele opt femei au avut atât boli inflamatorii sistemice, cât și manifestări ischemice simultan. Unul dintre cei doi bărbați s-a prezentat în stadiul ocluziv al bolii și nu a manifestat niciodată simptome inflamatorii sistemice recunoscute (pacientul 9 din Tabelul I).

Tabelul I. Informații clinice despre cele 10 cazuri de arterită Takayasu