SUTURI DIN COPOLIMERI ABSORBABILI

O sutură realizată dintr-un copolimer aleatoriu cuprinzând 68 până la 75 procente în greutate glicolidă și 25 până la 32 procente în greutate epsilon-caprolactonă,

sutura care prezintă reținerea rezistenței la două săptămâni, o pierdere de masă de aproximativ 50% în 32 de ore, măsurată într-o soluție tampon Sorenson la 80 ° C și un modul Young variind de la 150 kpsi la 250 kpsi și o forță de tracțiune în nod de la 1,7 până la 2,8 Kg

absorbabili

Drăguț: Brevet internațional (Tratat de cooperare în domeniul brevetelor). Rezumat brevet/invenție. Numarul aplicatiei: PCT/US1999/004242.

Naționalitatea solicitantului: Statele Unite ale Americii.

Adresa: 60 MIDDLETOWN AVENUE NORTH HAVEN, CT 06473 STATELE UNITE ALE AMERICII.

Inventator: ROBY, MARK, S., JIENG, Ying, KOKISH, Lyudmila, K .

Data cererii PCT: 25 februarie 1999.

Clasificarea internațională a brevetelor:

  • A61L17/12SECȚIUNEA A - NECESITĂȚI ACTuale DE VIAȚĂ. ›A61ȘTIINȚE MEDICALE SAU VETERINARE; IGIENĂ. ›PROCEDURI A61L SAU APARATE PENTRU STERILIZAREA MATERIALELOR SAU A OBIECTELOR ÎN GENERAL; DEZINFECȚIA, STERILIZAREA SAU DEODORIZAREA AERULUI; ASPECTE CHIMICE ALE ÎNFRĂMÂNTURILOR, ÎNFRĂMÂNTURILOR, TABELURILOR ABSORBENTE SAU A ARTICOLULUI CHIRURGICAL; MATERIALE PENTRU ÎMBRĂMĂTURI, ÎMBRĂCĂMINTE, TABELURI ABSORBENTE SAU ARTICOLE CHIRURGICE (conservarea corpurilor sau dezinfectarea caracterizată prin agenții utilizați A01N; conservare, de exemplu sterilizarea alimentelor sau produselor alimentare A23; preparate pentru uz medical, dentar sau de toaletă A61K). ›A61L 17/00 Materiale pentru sutura chirurgicală sau pentru ligarea vaselor de sânge. ›Glicolic sau lactic.
  • A61L17/00 A61L […] ›Materiale pentru sutură chirurgicală sau pentru ligarea vaselor de sânge.
  • A61L17/00 A61L […] ›Materiale pentru sutură chirurgicală sau pentru ligarea vaselor de sânge.

Țările PCT: Elveția, Germania, Spania, Franța, Regatul Unit, Italia, Liechtensein, Suedia, Irlanda.

  • Fb
  • Stare de nervozitate
  • 📞
  • ✉
  • Pinit

Fragment de descriere:

Sunt descriși copolimeri absorbibili polimerizați aleatoriu de glicolid și caprolactonă. De asemenea, sunt descrise procedee pentru fabricarea copolimerilor și articolelor chirurgicale realizate integral sau parțial din astfel de copolimeri, inclusiv suturi.

Dispozitivele chirurgicale bioabsorbabile fabricate din copolimeri derivați din glicolidă și epsilon-caprolactonă sunt cunoscute în domeniu. Astfel de dispozitive chirurgicale bioabsorbabile includ suturi chirurgicale.

O caracteristică de dorit a unei suturi bioabsorbabile este capacitatea sa de a afișa și de a menține proprietățile de tracțiune pentru o perioadă de timp prestabilită, urmată de absorbția rapidă a masei suturii (în continuare „pierderea masei”).

Suturile absorbabile sintetice sunt cunoscute în domeniu. Suturi multifilament absorbabile, cum ar fi suturile DEXON (fabricate dintr-un homopolimer de glicolidă și disponibile comercial de la Davis & Geck, Danbury, Connecticut), suturi VICRYL (fabricate dintr-un copolimer de glicolidă și lactidă și disponibile comercial de la Ethicon, Inc., Sommerville, New Jersey) și suturile POLYSORB (fabricate de asemenea dintr-un copolimer de glicolidă și lactidă și disponibile comercial de la United States Surgical Corporation, Norwalk, Connecticut), sunt cunoscute sub numele de suturi absorbabile pe termen scurt. Clasificarea suturilor absorbabile pe termen scurt se referă la suturile chirurgicale care își păstrează cel puțin aproximativ 20 la sută din rezistența inițială timp de trei săptămâni după implantare, masa suturii fiind absorbită în mod esențial în organism în decurs de aproximativ 60 până la 90 de zile de la implantare.

Suturile absorbabile pe termen lung sunt, în general, clasificate ca suturi capabile să rețină cel puțin aproximativ 20 la sută din rezistența lor inițială timp de șase sau mai multe săptămâni după implantare, masa suturii fiind absorbită în mod esențial în organism în aproximativ 180 de zile de la implantare. De exemplu, suturile PDS II (disponibile comercial de la Ethicon, Inc., Sommerville, New Jersey) sunt suturi sintetice absorbabile monofilament care au fost raportate că păstrează cel puțin aproximativ 20 până la 30 la sută din rezistența lor inițială timp de șase săptămâni, după implantare. Cu toate acestea, s-a raportat că PDS II prezintă pierderi minime de masă până la 90 de zile de la implantare, masa de sutură fiind în esență absorbită în organism în aproximativ 180 de zile de la implantare. Sutura MAXON (disponibilă comercial de la Davis & Geck, Danbury, Connecticut) este un alt monofilament sintetic absorbabil despre care sa raportat că se potrivește în general cu acest profil de absorbție.

Foarte recent, United States Surgical Corporation a introdus suturi monofilament BIOSYN care prezintă o bună flexibilitate, caracteristici de manipulare, rezistență la nod și caracteristici absorbante similare cu suturile multifilament absorbabile pe termen scurt disponibile în prezent.

O altă încercare de a furniza suturi sintetice monofilament absorbabile acceptabile a dus la MONOCRYL, o sutură realizată dintr-un copolimer bloc absorbabil conținând glicolidă și caprolactonă, disponibil comercial de la Ethicon, Inc.

Cu toate acestea, nu există suturi sintetice monofilament absorbabile astăzi care să fie aproape de reținerea rezistenței, pierderii de masă și modulului de suturi denumite în mod obișnuit în domeniu ca suturi „cutgut” sau „intestin”. Este bine cunoscut în domeniu că termenul de sutură intestinală se referă la o sutură pe bază de colagen de orice tip sau origine, adesea fabricată din intestine de mamifere, cum ar fi stratul seros al intestinelor bovine sau stratul fibros submucos al intestinelor oilor. Suturile intestinale arată combinația unică de reținere a rezistenței la două săptămâni și pierderea de masă de aproximativ 75 de zile, menținând în același timp modulul acceptabil și rezistența la tracțiune acceptabilă; și, prin urmare, este încă utilizat pe scară largă în chirurgia ginecologică.