Spina bifida putem practica cu toții activitate fizică

Diplomă în predarea educației fizice

la Universitatea din Murcia

Arбnzazu Garcнa Gutiйrrez

Isabel Gуmez Abellbn

Clara Cascales Campuzano

Alfonso Ros Fuster

În acest articol intenționăm să dezvoltăm aspectele de bază pentru a cunoaște boala „Spinei bnfida”, deoarece este puțin cunoscută. În el, vom lucra la definiție, cauzele sale, simptomele pe care le poate provoca, precum și diagnosticul, tratamentul și prevenirea acesteia. Și, în cele din urmă, vom dezvolta trei sesiuni de educație fizică destinate copiilor cu spina bnfida, variind dificultatea acestora și lucrând la aspecte precum: țintirea, sportul, sensibilitatea și hipertrofia brațelor.

Cuvinte cheie: Educație fizică. Spina bnfida. Sesiuni.

Encefalocelul este un defect al tubului neural cauzat de hernierea creierului (cerebel) și a meningelor (encefalocel sau meningoencefalocel) printr-un defect al craniului.

Deși fiecare copil poate prezenta simptome diferite, cele mai frecvente sunt:

Aspect anormal al spatelui bebelușului, variind de la o mică bucată de păr sau o gropiță sau un semn de naștere până la un sac care străbate zona coloanei.

Probleme ale intestinului și vezicii urinare.

Pierderea senzației sub zona leziunii, în special la copiii afectați de meningocel sau mielomeningocel

Incapacitatea de a mișca picioarele (paralizie).

Bebelușul poate avea și alte probleme legate de spina bifida, cum ar fi:

Hidrocefalie (fluid sub presiune în creier).

Probleme ortopedice (osoase).

Nivel de inteligență sub normal.

Cel mai frecvent caz de spina bifida este mielomeningocele. Defectul, indiferent dacă este expus sau acoperit, trebuie corectat chirurgical în primele zile de viață pentru a evita complicații precum infecții în sistemul nervos.

80% din cazurile de mielomeningocel prezintă hidrocefalie, o problemă care trebuie corectată imediat cu plasarea unei valve care va scurge excesul de lichid cifalo-spinal pentru a evita afectarea creierului.

Acești pacienți au incontinență urinară. Datorită malformației măduvei spinării, nervii care ajung la membrele inferioare sunt deteriorate. Incapacitatea rezultată este proporțională cu nivelul acestui defect. Dacă nivelul este scăzut (lumbo-sacral), pacienții pot atinge mobilitatea fără prea multe probleme cu ajutorul dispozitivelor ortopedice, dar dacă nivelul este ridicat (toracico-toracic), pacientul este cel mai probabil incapabil să meargă singur.

5. Probleme care apar cu spina bnfida

Risc mare. Dacă nu operați la timp pentru a acoperi punga de nervi, este aproape întotdeauna infectează iar copilul moare de meningită.

Slăbiciune musculară șilipsa de sensibilitate. Picioarele sau picioarele pot fi paralizatși au o sensibilitate redusă sau deloc.

Unul sau ambele solduri Ele pot fi dislocate.

Picioarele poate fi strâmb (picioarele bâtei) sau în sus și în afară.

Dacă defectul este suficient de mare în spate (L1 sau mai mare, acestea au spasme musculare (spasticitate).

Lipsa controlului asupra urină si excremente.Mulți dintre acești copii nu simt când urinează, așa că, pe măsură ce cresc, nu dezvoltă niciun control și urinează și acționează fără să știe.

Cap mare. „Hidrocefalia” afectează 4 din 5 copii cu spina bifida. Lichidul care se formează în venele mari ale capului nu poate scăpa în măduva spinării.

Ochii pot fi rotite în jos apăsând pe creier și pe oasele craniului. Acest lucru indică faptul că există pericolul ca copilul să orbească.

Leziuni ale creierului. Fără o operație de reducere a presiunii lichidului din cap în timp, unii copii își pierd vederea, retardat mintal, sau au convulsii

5.1. Probleme care pot apărea atunci când copilul este mai mare

Curba coloanei vertebrale.
Infecții urinare și leziuni renale.
Se pot forma răni de presiune pe oase deoarece copilul nu simte.
Infecții ale piciorului. Copiii care merg, dar nu își simt picioarele cu ușurință, fac răni și răni. Dacă nu sunt îngrijiți, pot apărea infecții, care pot ajunge la oase. Picioarele pot fi deformate și copilul le poate pierde chiar.

Testele efectuate sunt următoarele:

Analiza sângelui: Se recomandă un test de sânge pentru toate femeile însărcinate între săptămâna 15 și 20 de sarcină. Acest test de sânge ar trebui să măsoare nivelurile de alfacetoproteine pentru a verifica riscul de a dezvolta boala. Alfa ketoproteina este o proteină produsă de făt care traversează placenta și se găsește în sângele matern. Dacă fătul are o problemă cu închiderea tubului neural, nivelurile acestei proteine sunt crescute. Nu este un test exclusiv, dar determină care sarcină prezintă un risc mai mare.
Ecografie prenatală: este o tehnică de diagnosticare a imaginii care utilizează unde acustice de înaltă frecvență. Ecografia poate detecta o defecțiune în închiderea tubului neural.
Amniocenteza: Această procedură de diagnostic implică introducerea unui ac lung și fin prin abdomenul mamei pentru a obține o probă mică de lichid amniotic pentru examinare.

Nu există un tratament curativ specific pentru spina bnfida.

Primul pas la un copil cu spina bifida este corectarea chirurgicală a leziunii. Scopul nu este restabilirea deficitului neurologic. Dacă și copilul suferă de hidrocefalie, acest lucru trebuie corectat imediat.