SLA (scleroza laterală amiotrofică) cauzează, simptome și cum se previne Vidae
SLA sau scleroza laterală amiotrofică este o boală neurodegenerativă descrisă ca atare de neurologul francez Jean-Martin Charcot (1825-1893) în urmă cu peste 140 de ani, în 1869. Una dintre bolile incluse și în grupul bolilor rare și care are o prevalență de 3-4 cazuri la 100.000 de locuitori și o incidență de 1 până la 2 cazuri noi la 100.000 de locuitori pe an.
Cu mai mult de 3.000 de pacienți înregistrați și în Spania și în funcție de gradul de incidență, SLA ocupă locul al treilea în grupul de boli neurodegenerative. Publicitatea cauzelor, simptomelor și modalității de prevenire a SLA devine din ce în ce mai necesară pentru a obține o vizibilitate mai mare a bolii.
Ce este
După cum am arătat deja, scleroza laterală amiotrofică (SLA), cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig, este o boală degenerativă progresivă care afectează rapid neuronii motori din creier și măduva spinării. Popularizată pentru a fi boala suferită de omul de știință Stephen Hawking, SLA este încă o boală fără tratament, dar în care s-au făcut multe progrese pentru a obține o îmbunătățire semnificativă a calității vieții pacienților.
Denumirea acestei boli se referă la două procese progresive. Pe de o parte, scleroza laterală sau pierderea treptată a fibrelor nervoase însoțite de întărire sau cicatrizare în zona laterală a măduvei spinării, zona în care se află fibrele nervoase responsabile de controlul mișcărilor voluntare; iar pe de altă parte, atrofia musculară cauzată de inactivitatea musculară.
Cauze
Cauzele SLA sunt încă necunoscute, fiind legate de cauze genetice ereditare, demență frontotemporală sau unele modificări cognitive, pe lângă faptul că este un bărbat de peste 60 de ani, fumător și suferind de o infecție virală sunt unii dintre factorii de risc pe care studiile le-au raportat la boală.
Modificările cognitive apar între 35 și 50% din cazurile de SLA, considerând, de asemenea, expunerea obișnuită la pesticide și/sau metale grele ca o posibilă cauză, pe lângă practicarea unui exercițiu fizic intens.
SLA afectează în principal persoanelor peste 50 de ani, fiind mai frecvent la bărbați decât la femei.
Simptome
Scleroza laterala amiotrofica are ca prim simptom a pierderea forței musculare la nivelul articulațiilor, brațelor și picioarelor, pe lângă mușchii gurii, efectuarea de acțiuni reflexe complicate la fel de naturale precum respirația sau capacitatea de a înghiți și a înghiți. O slăbiciune progresivă care invalidează pacientul și îl împiedică să îndeplinească chiar și cele mai simple și mai obișnuite sarcini.
Această paralizie se răspândește treptat prin măduva spinării și cortexul cerebral până când există o pierdere a mobilității totale și insuficiență respiratorie fatală. ALS nu afectează de obicei sensibilitatea sau capacitatea cognitivă și nici nu modifică simțurile vederii, auzului, atingerii, gustului și mirosului.
Între cele mai frecvente simptome ale SLA a iesi in evidenta:
• Oboseală și greutate musculară.
• Dificultăți atunci când vine vorba de a mânca și de a vorbi, începând cu vorbirea lentă, unele vorbe neclare și chiar pierderea vocii.