Sindromul Prader-Willi

Oamenii care suferă de Sindromul Prader-Willi (PWS), o patologie congenitală non-ereditară care afectează una din 15.000 de persoane și se caracterizează prin apetit nesatiabil, hipotonie (tonus muscular scăzut), dezvoltare sexuală insuficientă și dezvoltare psihică și fizică slabă. Bineînțeles, dacă dieta nu este controlată și cu cât de puțin se mișcă cel care suferă, duce și la obezitate.

prader-willi

Cauzele acestei boli se găsesc în diferite mecanisme genetice care se bazează pe pierderea sau inactivarea genelor care sunt exprimate pe cromozomul paternal 15 (15q11q13).

Este mai ușor să diagnosticați PWS la adulți, caracteristicile persoanei care suferă de aceasta sunt deosebite și permit ca boala să fie suspectată și diagnosticată, pe lângă dezvoltarea slabă fizică și mentală, o gură mică, ochi în formă de migdale sau colțurile gurii sunt observate cu buza superioară subțire, printre alte aspecte. Dar există, de asemenea, semne înainte de nașterea unui copil pentru a diagnostica acest sindrom, mai ales o mamă care nu este pentru prima dată o va percepe, deoarece se mișcă mai puțin decât în ​​mod normal și se află într-o poziție de culege în uterul mamei, deci necesită o nașterea prin cezariană.