Sindromul Gilbert 🥇 【Tot ce trebuie să știți ACUM】
Sindromul Gilbert
Sindromul Gilbert este o afecțiune a ficatului care poate apărea cu continuitate într-un mod inofensiv. Când aveți sindromul Gilbert, ficatul nu efectuează procedura obișnuită și așa cum ar trebui cu bilirubina. Amintindu-ne că se produce bilirubină când celulele roșii din sânge se descompun.
- Sindromul Gilbert este, de asemenea, cunoscut sub numele de disfuncție hepatică constituțională sau icter familial nehemolitic. Persoanele care suferă de aceasta se nasc cu această boală, din cauza moștenirii genetice a acestei mutații.
Este probabil ca persoana să nu știe că o are, doar să o descopere atunci când Hemogramă complet și Testul funcției hepatice. Aceste teste vor avea ca rezultat combinarea acestor teste normale de sânge și funcția ficatului pentru a arăta niveluri ridicate de bilirubină. Acesta este un semn că aveți acest sindrom, deși poate fi descoperit și diagnosticat și printr-un test genetic
Indice articol
Caracteristicile sindromului
Copiii părinților care prezintă această genă, ceea ce nu este normal, sunt expuși riscului de a suferi acest sindrom, adică atât tatăl, cât și mama îl au, această genă fiind responsabilă de apariția acestei anomalii.
- Sindromul Gilbert apare la persoanele care vor suferi de la naștere.
- Apare atunci când ficatul nu poate procesa bilirubina într-un mod normal sau corect.
Prezența sindromului Gilbert este evidentă în etapa pubertății sau la scurt timp după aceea. Deoarece de aici crește producția de bilirubină.
- În general apare în a bărbaților.
Cauzele sindroamelor lui Gilbert
Când celulele roșii din sânge sunt epuizate în organism, apare un pigment galben numit bilirubină, acest pigment călătorește prin fluxul sanguin către ficat.
Descompunerea bilirubinei se face de către o enzimă și în acest fel este eliminată din sânge, după ce bilirubina este descompusă ajunge la intestine care va fi responsabilă de expulzarea ei prin fecale, aproape întotdeauna o mică urmă de bilirubină rămâne în sânge.
Principala cauză a sindromului Gilbert este ereditară, o genă defectă este moștenită de la ambii părinți, această genă într-o stare normală este cea care va fi însărcinată cu ghidarea enzimei glucuroniltransferază și este însărcinată cu descompunerea bilirubinei pentru a ajunge la ficat. Deoarece individul are această genă defectă, bilirubina nu se descompune, ci rămâne acumulată în sânge
În general, pentru ca sindromul Gilbert să apară, trebuie să fie moștenite 2 copii anormale ale genei, una de la mamă și cealaltă de la tată.
Simptome
În general Sindromul Gilbert se prezintă într-o formă non-vizibilă. Doar atunci când se produce un nivel disproporționat de bilirubină, culoarea pielii devine galbenă, iar albul ochilor apare de asemenea galben.