Sindromul Alport (102) FESOCE
Este o tulburare moștenită care provoacă leziuni ale micilor vase de sânge din rinichi.
Sindromul Alport este o formă moștenită de inflamație renală (nefrită) și este cauzată de o mutație a unei gene pentru o proteină din țesutul conjunctiv, numită colagen.
Tulburarea este rară și afectează bărbații mai des. Femeile pot transmite gena tulburării copiilor lor, chiar dacă nu au simptome.
Printre factorii de risc se numără:
. Boala renală în stadiul final la rudele masculine.
. Istoricul familial al sindromului Alport.
. Pierderea auzului înainte de vârsta de 30 de ani.
Tulburarea dăunează micilor vase de sânge din glomerulii rinichilor. Glomerulii filtrează sângele pentru a produce urină și elimină deșeurile din sânge.
La început, nu există simptome. Cu toate acestea, distrugerea glomerulilor în timp duce la prezența sângelui în urină și poate reduce eficacitatea sistemului de filtrare a rinichilor. Funcția renală este adesea pierdută în timp și există o acumulare de lichide și produse reziduale în organism.
La femei, tulburarea este în general ușoară, cu puține sau deloc simptome. La bărbați, simptomele sunt mai severe și se agravează mai repede.
Simptomele includ: