Simptome pentru detectarea intoleranței la lactoză la copii

Deși s-ar putea să credeți altfel, realitatea este că intoleranța la lactoză la copii sub 2 sau 3 ani este cu adevărat rară, dacă luăm în considerare datele furnizate de o revizuire actualizată produsă de Comitetul pentru nutriție al Academiei Americane de Pediatrie. Specifică faptul că intoleranța la lactoză atribuită existenței unui deficit primar de lactază este, de fapt, rară, făcând necesară căutarea altor etiologii atunci când malabsorbția lactozei devine evidentă înainte de această vârstă.

Această afecțiune, care afectează 70% din oameni și este determinată, parțial, de genetică, tinde să apară mai frecvent la copiii mai mari, adolescenți și adulți. Când se întâmplă, este de obicei cunoscut din punct de vedere medical ca intoleranță la lactoză primară.

În majoritatea cazurilor, persoanele cu această afecțiune încep viața cu o cantitate bună de lactază, enzima responsabilă în corpul nostru de descompunerea normală a lactozei (zahărul din lapte). Dar pe măsură ce îmbătrânim, nivelurile acestei enzime pot scădea dramatic, ceea ce face dificilă digerarea chiar și a unor cantități foarte mici de lactate. Deci, în cele din urmă, intoleranța ajunge să apară.

Cu toate acestea, aceste date nu înseamnă că bebelușii nu se pot naște cu intoleranță la lactoză. Când se întâmplă acest lucru, ne confruntăm cu o afecțiune cunoscută sub numele de intoleranta congenitala la lactoza, care se transmite genetic, prin ceea ce se numește din punct de vedere medical moștenirea autozomală recesivă. Aceasta înseamnă că bebelușul a primit gena defectă atât de la mamă, cât și de la tată la momentul concepției.

---