Scopolamine Asociația Spaniolă de Pediatrie

asociația

Baza Scopolaminei și Bromhidratul Scopolaminei
Premedicație chirurgicală și antiemetică (intramusculară, intravenoasă, subcutanată):
? 6 mcg/kg/doză (maxim: 0,3 mg/doză); poate fi repetat la fiecare 6-8 ore. Se administrează cu o jumătate de oră și o oră înainte de inducerea anesteziei sau în același timp cu alte pre-anestezice (de exemplu, opiacee, sedative).
Rau de miscare:
Orală: copii> 12 ani și adulți: 1-2 comprimate cu 1 oră înainte de expunere; poate fi repetat după 8 ore de expunere continuă.
Transdermic: Copii> 12 ani și adulți: aplicați 1 disc în spatele urechii cu cel puțin 4 ore înainte de expunere la fiecare 3 zile, după cum este necesar.

Butil-scopolamina
Soluție injectabilă:
Copii și sugari: în cazuri severe: 0,3-0,6 mg/kg greutate corporală, administrat prin injecție lentă intravenoasă, intramusculară sau subcutanată, de mai multe ori pe zi.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1,5 mg/kg de greutate corporală.
Soluție orală/rectală
Copii peste 6 ani: 1-2 comprimate acoperite/supozitoare, de 3 până la 5 ori pe zi.
Doza zilnică maximă: nu depășiți 100 mg butilscopolamină (10 comprimate/supozitoare).

Reacțiile adverse asociate pot fi atribuite în majoritatea cazurilor unei prelungiri a acțiunilor lor farmacologice, ele par a fi legate de doză și, în mod normal, se potolesc când terapia este întreruptă.
Mai frecvent:
? Tulburări gastro-intestinale: gură uscată, disfagie și constipație.
? Tulburări ale SNC: somnolență, ataxie, confuzie, dezorientare, cefalee, iritabilitate, pierderea memoriei, sedare.
? Tulburări dermatologice: transpirație scăzută (anhidroză), eritem, prurit, piele uscată, erupție cutanată, urticarie.
? Tulburări endocrino-metabolice: sete.
? Tulburări neuromusculare și scheletice: tremor, slăbiciune.
? Tulburări respiratorii: uscăciune nazală, dispnee.